Cтраница 2
Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Затем каплю исследуемого раствора наносят микропипеткой на хро-матографическую бумагу и проводят хроматографирование смесью растворителей: этанол-концентрированная НС1 в соотношении 4: 1 методом нисходящей хроматографии в течение 8 час. После проявления хроматограммы опрыскиванием 0 01 % - ным этаноловым раствором кверцетина и высушивания при 50 - 60 определяют цирконий путем сравнения в ультрафиолетовом свете интенсивности флуоресценции пятна с неизвестным количеством циркония с флуоресценцией ряда стандартных пятен с известными концентрациями циркония. [16]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. [17]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. [18]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 30 мл соляной кислоты уд. [19]
Раствор переносят в мерную колбу на 50 или 100 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. [20]
Раствор переносят в пробирку и колориметрируют. [21]
Раствор переносят в стакан емкостью 100 мл, нагревают до кипения около 30 мин. Последующее добавление 10 % - ного раствора иолида калия полностью устраняет влияние перекиси водорода и ионов трехвалентного железа. Выделившийся элементарный иод удаляют нагреванием раствора на водяной бане в течение 10 мин. Объем полученного раствора составляет 10 - 15 мл. К нему последовательно прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, 2 мл 0 70 % - ного раствора соли Мора в 0 2 / V H2SO4 и 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия. Все переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора SnC в 1 N НС1 и перемешивают. [22]
Раствор переносят в градуированную пробирку, добавляют несколько кристалликов NaCl, отмечают полученный объем и из него наносят 1 каплю на подготовленный угольный электрод. Подготовка электрода состоит в высверливании лунки и внесении в нее i капли раствора полистирола. Добавка NaCl повышает чувствительность спектрального определения молибдена на два порядка. [23]
Раствор переносят в градуированную пробирку, добавляют несколько кристалликов NaCl, отмечают полученный объем и из него наносят 1 каплю на подготовленный угольный электрод. Подготовка электрода состоит в высверливании лунки и внесении в нее 1 капли 3 5 % - ного полистирольного лака на бензоле. Добавка NaCl повышает чувствительность спектрального определения молибдена на два порядка. [24]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и перемешивают. [25]
Раствор переносят в склянку из коричневого стекла; при хранении в холодильнике раствор устойчив неопределенно долгое время. [26]
Раствор переносят в перегонную колбу и ополаскивают стаканчик 10 M. Общий объем должен составлять около 50 мл. Охлаждают колбу ледяной водой и окисляют железо ( II) небольшим избытком перманганата калия. Перманганат калия удобно добавлять до окисления основной части железа ( II) в сухом виде небольшими порциями, хорошо перемешивая раствор, а затем добавить немного 1 % - ного раствора перманганата калия. Перманганат приливают с избытком в 1 мл. Если избыток слишком велик, его можно разрушить добавлением двойного сульфата железа ( II) и аммония, а потом снова окислить избыток последнего. [27]
Раствор переносят в делительную воронку, добавляют концентрированную азотную кислоту до получения 5 - 6 М концентрации. Если нужно, охлаждают раствор до 20 - 25 и затем энергично встряхивают в течение 2 мин с 10 мл очищенного хлороформа или четыреххлористого углерода. [28]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. [29]
Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 - 150 мл, приливают 5 мл смеси ацетилацетона с хлороформом и встряхивают 3 минуты. После отстаивания органический слой сливают в делительную воронку вместимостью 50 мл. Экстрагирование повторяют еще раз. Экстракты объединяют, приливают 0 5 мл раствора ксилено-лового оранжевого и встряхивают в течение 4 - 5 минут. Интенсивность окраски реэкстракта сравнивают по оси пробирки на белом фоне со шкалой эталонов, приготовленной следующим образом. [30]