Раствор - переносенок
Cтраница 3
Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл, приливают роданистый натрий до концентрации его в растворе 2 моля. После расслоения нижний водный слой отбрасывают, а к органическому добавляют 10 мл соляной кислоты и реэкстрагируют стронций в течение 1 минуты. Реэкстракт помещают в колбу для титрования, прибавляют 10 мл раствора аммиака, - 0 1 г метилтимоло-вого синего и титруют 0 01 М раствором трилона Б до перехода голубой окраски в бесцветную или сероватую. [31]
Раствор переносят в делительную воронку, приливают 1 мл раствора диэтилдитиокар-бамияата натрия, 2 - 3 мл хлороформа и экстрагируют серебро встряхиванием 3 - 4 раза в минуту. [32]
Растворы переносят в полиэтиленовые капсулы, выпаривают и облучают в течение 200 сек. В последнем случае анализ проводят по следующей методике. [33]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, если нужно, фильтруют через беззольный фильтр. [34]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 - л, если нужно, фильтруют через беззольный фильтр. Раствор доводят до метки водой и перемешивают. [35]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят до метки водой. [36]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл; если раствор мутный, то его фильтруют, фильтр промывают 2 % - ной горячей соляной кислотой. [37]
Раствор переносят в мерную колбу-емкостью 100 мл ( при 0 01 % Fe раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл), нейтрализуют 50 % - ным раствором ацетата натрия до сиреневого цвета бумаги конго, затем прибавляют 2 мл азотной кислоты ( 1: 9), 15 мл 20 % - ного раствора сульфосалициловой кислоты, доводят водой до метки, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. [38]
 |
Аппаратура для ультрамикрохимического анализа. [39] |
Раствор переносят в другой конус, после чего держатель с посудой помещают в обычную камеру, предварительно удалив из нее использованный для растворения конус и сосуд с HN03, и помещают в держатель новый сосуд с 10 % - ным раствором гексацианоферрата ( П) калия. Вместо поршневого приспособления крепят в правом манипуляторе держатель со стеклянной иглой. На крышке камеры располагают покровное стеклышко с растертым в тонкий порошок броматом калия. Держатель с иглой вынимают и вновь в манипуляторе зажимают поршневое приспособление с пипеткой. Газообразным аммиаком осаждают из раствора гидроокись железа. Отделяют раствор от осадка и переносят его в другой конус. [40]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, охлаждают, прибавляют аммиак до образования мути и сверх этого еще 10 - 15 капель, доводят водой до метки и перемешивают. Через 20 - 30 мин фильтруют раствор с выпавшим осадком через два фильтра средней плотности, фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 ма. Первые порции фильтрата в количестве 20 - 30 мл отбрасывают, следующие 100 мл переносят в стакан емкостью 200 мл. Раствор нагревают до 60 - 70 С и таллий осаждают 10 мл 5 % - ного раствора хромата калия, прибавляя его небольшими порциями, все время помешивая стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Через 10 - 12 ч раствор с выпавшим осадком фильтруют через высушенный и взвешенный стеклянный фильтр № 4, осадок промывают 4 - 5 раз 0 5 % - ным раствором хромата калия и под конец 5 - 6 раз разбавленным ( 1: 1) этиловым спиртом. Осадок с фильтром сушат в сушильном шкафу при НО-120 С в течение 50 - 60 мин, охлаждают и взвешивают. [41]
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, если требуется, то фильтруют через одни фильтр средней плотности, фильтр промывают 5 % - ной серной кислотой, прибавляют 2 мл 0 025 % - ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 5 % - ного раствора диантипирилметана в 10 % - ной соляной кислоте ( по объему), доливают до метки серной кислотой ( 1: 5) и перемешивают. В качестве холостой пробы применяют раствор всех реактивов. Содержание титана находят по калибровочному графику. [42]
 |
Спектры поглощения кобальт-п никель-8 - оксихинолинатных комплексов в смеси 1 н. НС1 - ацетон. [43] |
Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, а пробирку ополаскивают небольшим количеством растворителя, который переносят в ту же колбу. [44]
Раствор переносят в делительную воронку с помощью 6 М НС1, прибавляют концентрированную НС1 до концентрации 8 - 9 М, 1 мл 0 025 М раствора хлорида тетрафениларсония, 3 мл 1 5 М раствора KSCN и экстрагируют хлороформом. В присутствии ниобия экстракт переносят в другую делительную воронку и встряхивают 10 мин. Экстракцию и промывание экстракта повторяют до - получения экстракта объемом около 25 мл. Экстракт разбавляют хлороформом до объема 25 мл и измеряют его светопоглощение при 400 - 403 им. Если ниобий отсутствует, то экстракт не промывают бифторпдом аммония, а после разбавления хлороформом до объема 25 мл измеряют светопоглощение при 406 нм. [45]
Страницы: 1 2 3 4