Раствор - анализируемая проба
Cтраница 1
Раствор анализируемой пробы в виде аэрозоля впрыскивают в аргоновую плазму с температурой 6000 - 8000 С. Атомы элементов ( металлов), входящие в состав образца, возбуждаются в аргоновой плазме и излучают свет строго определенной для каждого элемента длины волны. [1]
Растворы анализируемых проб готовят тем же путем или аналогично раствору Б из силикатных пород. [2]
К раствору анализируемой пробы, содержащему до 400 мкг Т1, добавляют - 15 мл конц. Остаток растворяют в воде при нагревании и раствор разбавляют до 100 мл. В 25 мл полученного раствора восстанавливают Т1Ш до Т11 II мл хлорида гидроксиламина. Эту часть раствора используют затем в качестве раствора сравнения. Ко второй порции раствора в 25 мл добавляют 5 - 10 капель бромной воды. К обеим частям раствора добавляют 2 мл НВг, нагревают - 2 мин при температуре кипения раствора и после охлаждения отфильтровывают выпавшие в осадок галогениды. В растворе для анализа разрушают избыток брома добавлением 5 мл сульфосалициловой кислоты. Далее обе части раствора обрабатывают одинаково. Таллий экстрагируют четыре раза диизопропиловым эфиром порциями по 5 мл, перемешивая каждый раз фазы 3 мин. Объединенные органические экстракты дважды промывают маскирующей смесью порциями по 10 мл, перемешивая каждый раз фазы по 3 мин, и затем 1 мл раствора ДЭДК. Затем водную фазу отбрасывают, а органическую фазу в мерной колбе разбавляют диизопропилсхвым эфиром до 25 мл и измеряют поглощение при 290 или 325 нм. [3]
 |
Устройство для определения микроколичеств элементов атомно-абсорбционным гидрндным методом. [4] |
Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку 7 вместимостью 50 - 75 см3 при снятой крышке 9 и вводят необходимые добавки реагентов, чтобы создать предварительные условия для образования гидридов. [5]
Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку для выделения гидридов, добавляют 2 мл ЮМ раствора соляной кислоты и 10 мл раствора карбонильного железа. [6]
Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку для выделения гидридов, добавляют 2 мл 10 М раствора соляной кислоты и 10 мл раствора карбонильного железа. [7]
 |
Устройство для определения микроколичеств элементов атомно-абсорбционным гидридным методом. [8] |
Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку 7 вместимостью 50 - 75 см3 при снятой крышке 9 и вводят необходимые добавки реагентов, чтобы создать предварительные условия для образования гидридов. [9]
Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку для выделения гидридов, добавляют 2 мл 10 М раствора соляной кислоты и 10 мл раствора карбонильного железа. [10]
Для определения NH3 переносят раствор анализируемой пробы из поглотительного сосуда конусного типа в стакан вместимостью 50 мл. Далее проводят операции, аналогичные операциям при хроматографировании градуировочных растворов. [11]
В таких же условиях титруют раствор анализируемой пробы до окраски контрольного раствора. [12]
 |
Расчет числа теоретических тарелок. [13] |
Введите в хроматограф 2 мкл раствора анализируемой пробы, запишите хроматограмму, изменяя по мере необходимости положение переключателя чувствительности. Сначала переклю чатель должен находиться в положении, при котором вся шкала самописца соответствует 0 64 ед. [14]
 |
Графики для расчета значений xjD по величинам AI, А2 и А3. [15] |
Страницы: 1 2 3 4