Раствор - анализируемая проба
Cтраница 2
В методе двух добавок5 рекомендуется фотометрировать растворы анализируемой пробы и проб с двумя добавками определяемого элемента. [16]
При встряхивании водного ( кислого) раствора анализируемой пробы с органическим растворителем, не смешивающимся с водой, отдельные элементы ( соединения) будут распределены между разными фазами в соответствии с определенным коэффициентом разделения. [17]
Приготовленный раствор соли пиридина прибавляют к раствору анализируемой пробы, нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 20 % - ного раствора пиридина, еще подогревают до начинающегося кипения, и затем, закрыв колбу маленькой воронкой, пропускают сероводород при частом взбалтывании, продолжая нагревание около 2 мин. Затем колбу снимают с плитки и продолжают пропускание сероводорода в течение 30 мин. После этого сульфид отфильтровывают через фильтр с красной лентой диаметром 15 ел и промывают сероводородной водой с несколькими каплями пиридина. Рекомендуется следить за тем, чтобы осадок на фильтре не оставался долгое время не покрытым промывной жидкостью, так как вследствие большого объема его возможно частичное окисление. Нужно отметить, что в наших опытах мы этого явления не наблюдали. [18]
Капиллярные пипетки заполняют, поднося их к поверхности раствора анализируемой пробы. [19]
Внесение в кратер электрода ( импрегнированный или неимпрегнированный) раствора анализируемой пробы. [20]
Для определения суммарного содержания Fe2 и Fe3 5 см3 раствора анализируемой пробы помещают в мерную колбу вмести - мостью 100 см3, добавляют 1 см3 гидрохинона, 25 см3 ацетона, 10 см3 о-фенантролина, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность, как указано выше. Параллельно проводят холостой опыт. [21]
Практическое уменьшение и устранение ионизационных помех осуществляют добавлением к раствору анализируемой пробы ионизационного буфера, представляющего собой избыток другого, легкоионизируемого металла. [22]
 |
Стеклянная воронка для фильтрования. [23] |
При выполнении анализа микрометодом требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая навеска сухого анализируемого вещества по сравнению с количествами, используемыми при анализе макрометодом. [24]
Тетрафенилборатный метод может быть также проведен нефелометри-чески - сравнением мутности раствора анализируемой пробы, содержащей тетрафенилборат натрия, со стандартной шкалой растворов К. [25]
 |
Стеклянная воронка для фильтрования. [ IMAGE ] Промывалки. [26] |
При выполнении анализа микрометодом требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая навеска сухого анализируемого вещества, чем при анализе макрометодом. При микрофильтровании, например, применяют прибор, показанный на рис. 25, или отделяют осадки от растворов при помощи капилляров. [27]
 |
Отделение осадка от раствора при различных методах анализа. а - микроанализ. б - полумикро - и микроанализ. а - ультрамикроанализ. [28] |
При выполнении анализа микрометодом требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая нд-веска сухого анализируемого вещества по сравнению с количествами, используемыми при анализе макрометодом. [29]
При выполнении анализа микрометодом требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая навеска сухого анализируемого вещества по сравнению с количествами, используемыми при анализе макрсметодом. [30]
Страницы: 1 2 3 4