Раствор - анализируемая проба
Cтраница 3
При выполнении анализа микромет дсм требуется в 100 раз меньший объем раствора анализируемой пробы или в 100 раз меньшая навеска сухого анализируемого вещества по сравнению с количествами, применяемыми при анализе макрометодом. [31]
Там же описаны физико-химические процессы в пламени при распылении в него раствора анализируемой пробы. [33]
Одновременно приготовляют два перла ( плава), в один вводят аликвотную часть раствора анализируемой пробы, в другой - такую же аликвотную часть с добавкой известного количества урана. Измеряют интенсивность свечения обоих плавов. Разность между вторым и первым отсчетом эквивалентна значению добавки. [34]
Одновременно приготовляют два перла ( плава), в один вводят аликвотную часть раствора анализируемой пробы, в другой - такую же аликвотную часть с добавкой известного количества урана; интенсивность свечения измеряют на флуорометре. Разность между вторым и первым отсчетом эквивалентна значению добавки. [35]
Представляет интерес комбинированное применение дитизона и его аналогов при определении нескольких металлов из одного раствора анализируемой пробы без изменения рН раствора и содержания в нем тех или иных маскирующих средств. [36]
Часто создает неудобства то обстоятельство, что следы элементов можно концентрировать вышеописанными методами только в случае, если раствор анализируемой пробы слегка щелочной или слабокислый. [37]
L Свет от источника, испускающего линейчатый спектр определяемого элемента, пропускают через пламя, в которое распыляют раствор анализируемой пробы в виде аэрозоля. С помощью моно-хроматора выделяют область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии. Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды - до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. [38]
Элементы IVA -, VA - и VIA-групп периодической системы в результате взаимодействия с подходящим восстановителем могут выделяться из раствора анализируемой пробы в виде газообразных гидридов. Выделенный газ собирают, вводят в атомизатор и измеряют его поглощательную способность. [39]
Элементы IVA -, VA - и VIA-rpynn периодической системы в результате взаимодействия с подходящим восстановителем могут выделяться из раствора анализируемой пробы в виде газообразных гидридов. [40]
Элементы IVA -, VA - и VIA-rpynn периодической системы в результате взаимодействия с подходящим восстановителем могут выделяться из раствора анализируемой пробы в виде газообразных гидридов. Выделенный газ собирают, вводят в атомизатор и измеряют его поглощательную способность. [41]
Анализ НЦГ в кислых растворах производился методом добавок, который имеет особенное значение при полярографии растворов, где фоном служит сам раствор анализируемой пробы. [42]
Методика определения сульфокислот и серной кислоты в продуктах сульфирования керосина основана на потенциометрическом титровании этанольным раствором ГТЭА ацетоно-водного ( 10: 1) раствора анализируемых проб. [43]
Все эти методы имеют следующие общие особенности. Раствор анализируемой пробы подвергают таким процессам, нри которых образуются две фазы: одна - раствор, содержащий макрокомпоненты пробы, другая - твердая фаза, которая полностью или частично состоит из определяемых следов вещества. [44]
Как показал Уилкинс [121 ], простое групповое разделение, пригодное для серийных анализов, может выполняться в разбавленном растворе плавиковой кислоты. Разбавленный фторидный раствор анализируемой пробы пропускают через сильноосновной анионит. После промывания 2 5 % раствором плавиковой кислоты компоненты пробы разделяются на две группы. Вытекающий раствор содержит никель, марганец, хром, кобальт и железо, в то время как титан, вольфрам, молибден, ниобий и тантал поглощаются анионитом. Элементы, находящиеся в вытекающем растворе, могут быть разделены в солянокислой среде. [45]
Страницы: 1 2 3 4