Раствор - анализируемая проба
Cтраница 4
 |
Прибор для определения температуры замерзания стирола. [46] |
Содержимое обеих колб титруют раствором NaOH из микробюретки, применяя метиловый оранжевый в качестве индикатора. Окраску раствора анализируемой пробы доводят до окраски контрольной пробы. [47]
При пневматическом распылении раствора анализируемой пробы капельки образующегося аэрозоля, испаряясь в пламени, образуют твердые частицы, которые часто не успевают превратиться в атомный пар из-за высокой температуры их испарения и ограниченного времени пребывания в пламени. [48]
Для измерения величины поглощения в пламя сначала распыляют раствор, не содержащий определяемого элемента ( холостой раствор), и либо усилителем, либо электронной системой регистрации устанавливают значение 100 % - ного пропускания или нулевого значения поглощения. После этого в пламя распыляют раствор анализируемой пробы и непосредственно измеряют уменьшение пропускания пли значение поглощения. [50]
 |
S Фотометрические и флуориметрические методы определения лития. [51] |
КОН и 0 5 мл насыщенного спиртового раствора стеарата натрия, перемешивают и через 15 мин. Снова перемешивают и проводят сравнение окраски раствора анализируемой пробы с окраской раствороа стандартной шкалы в интервале 0 15 - 0 5 мг Li через каждые 0 025 мг или фотометрируют при 460 нм. [52]
Холостой опыт следует проводить очень тщательно. Растнор холостого опыта необходимо готовить одновременно с приготовлением раствора анализируемой пробы. [53]
По градуировочному графику, построенному в координатах отклонение гальванометра в мм-концентрация, находят два стандартных раствора, содержание примесей в которых наиболее близко к содержанию примесей в образце. После этого фотометрируют излучение пламени для раствора с меньшей концентрацией, раствора анализируемой пробы и стандартного раствора с большей концентрацией. Фотометрирование проводят 2 - 3 раза в порядке возрастания и убывания концентрации. Для расчета используют средние значения отклонений гальванометра. [54]
По градуировочному графику, построенному в координатах отклонение гальванометра в мм - концентрация, находят два стандартных раствора, содержание примесей в которых наиболее близко к содержанию примесей в образце. После этого фотометрируют излучение пламени для стандартного раствора с меньшей концентрацией, раствора анализируемой пробы и стандартного раствора с большей концентрацией. Фотометрнровоние проводят 2 - 3 раза в порядке возрастания и убывания концентрации. Для расчета используют средние значения отклонений гальванометра. [55]
Хроматогра-фирование анализируемого и стандартных растворов кадмия производят одновременно, используя для этого три-четыре пластины с тонким слоем силикагеля. На расстоянии 1 см от нижнего края пластин намечают твердым карандашом стартовую линию и наносят на нее в разные точки раствор анализируемой пробы и аликвоты стандартных растворов для построения гра-дуировочного графика. [56]
Для проведения капельного анализа применяют округлые бумажные фильтры, используемые в количественном анализе, поскольку обычная фильтровальная бумага содержит большое количество посторонних ионов. Раствор анализируемой пробы отбирают капилляром, концом которого касаются затем фильтровальной бумаги. Бумага впитывает из капилляра необходимое количество анализируемого раствора. Аналогично на бумагу наносят раствор реактива. Не рекомендуется добавлять растворы по каплям из пипеток, так как может образоваться пятно неправильной формы из-за избытка реактива. [57]
Для образования дитиокарбаминовых кислот требуется наличие в реакционной смеси свободного амина. Хотя пиридин и более слабое основание, чем большинство из исследованных аминов, большой избыток его в реакционной смеси оказывается достаточным для смещения равновесия амин - соль амина в направлении образования свободного амина, который затем превращается в дитиокарбаминовую кислоту. Если раствор анализируемой пробы имеет кислую реакцию, его следует перед анализом нейтрализовать гидроксидом натрия или водным аммиаком. При анализе аминов, которые являются очень сильными основаниями, иногда следует добавить гидроксид натрия, чтобы выделить некоторую долю свободного основания. Для некоторых аминов требуется большая продолжительность реакции, ее следует определить для каждого амина. [58]
Страницы: 1 2 3 4