Раствор - свидетель
Cтраница 1
Раствор свидетеля должен быть окрашен в розовый цвет. В коническую колбу наливают приготовленный раствор щавелевой кислоты, в бюретку - раствор едкого натра. [1]
 |
Установка для титрования сильными основаниями. [2] |
Раствор свидетеля должен быть окрашен в розовый цвет. [3]
Извлечение и раствор свидетеля наносят капилляром или специальной пипеткой на стартовую линию, которая отстоит от нижнего края пластинки на 1 5 - 2 см. Для разделения обычно применяют способ восходящей хроматографии. Край пластинки погружают в жидкость, которую наливают в хроматографическую камеру. Слой жидкости должен быть около 5 мм. [4]
В качестве растворов свидетелей используют 5 % - ные растворы жирных кислот в диэтиловом эфире. [5]
 |
Навески аминокислот для приготовления 10 мл 0 01 Ж раствора. [6] |
Исследуемую смесь и растворы свидетелей ( по 0 01 мл) наносят на черту на расстоянии 2 - 3 см друг от друга. [7]
Для приготовления 10 мл раствора свидетеля № 1 на аналитических весах взвешивают 24 мг цистина, 13 мг аспарагиновой кислоты и 20 г триптофана. Навески кислот, взятые в отдельных бюксах, растворяют каждую в нескольких каплях растворителя и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл. Объем раствора доводят растворителем до метки, перемешивают и хранят в холодильнике. Аналогично готовят остальные три раствора свидетелей. [8]
В другой такой же кварцевой пробирке готовят раствор свидетеля. Для этого помещают в нее 5 мл 0 1 % - ного раствора едкого натра и при перемешивании приливают, по каплям, из. Затем испытуемый раствор титруют раствором ртутьацетатфлуоресцеина до пот явления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции свидетеля. Сравнение флуоресценции проводят шосле прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Из полученного результата титрования испытуемого раствора вычитают результат титрования контрольного раствора, приготовленного точно так же и в таком же приборе, как и испытуемый, с той разницей, что в колбу ( /), вместо метилтрихлорсилана, добавляют 0 5 мл соляной кислоты. [9]
Для более точного фиксирования конца титрования применяют раствор свидетеля: в коническую колбу для титрования отбирают пипеткой двойной объем дистиллированной воды, добавляют 1 - 2 капли метилового оранжевого и одну каплю кислоты из бюретки. Раствор свидетеля должен быть окрашен в розовый цвет. [10]
Совпадение числовых значений Rf пятна исследуемого раствора и пятна раствора свидетеля указывает на идентичность веществ, нанесенных на пластинку. [11]
С левой половины, хроматографической пластинки, на уровне пятна раствора свидетеля, снимают слой сорбента шириной 2 см, вносят его в пробирку и прибавляют 3 мл н-гексана. После этого содержимое пробирки фильтруют через маленький фильтр. С помощью спектрофотометра при Я 255 нм измеряют оптическую плотность фильтрата. [12]
Количественное определение спиртов ряда С7 - С10 ( визуальная оценка), Для приготовления растворов свидетелей с различным содержанием производных спиртов используют указанные ранее свидетели. [13]
Для определения кислот на лист хроматографиче-ской бумаги в разные точки наносят по ОЛ мл раствора свидетелей и подвергают хроматографическому разделению в тех же условиях, что и пробы. [14]
Из необработанного проявляющим реактивом участка пластинки ( 8x4 см), расположенного против пятна раствора свидетеля, снимают слой сорбента и вносят его в хроматографиче-скую колонку. Хлороформный элюат упаривают до небольшого объема. [15]
Страницы: 1 2 3 4