Cтраница 3
Для более точного титрования применяют свидетель. Раствор свидетеля должен быть окрашен в оранжевый цвет. [31]
Для более точного титрования применяют свидетель. Раствор свидетеля должен быть окрашен в розовый цвет. [32]
Для более точного титрования применяют свидетель. Раствор свидетеля должен быть окрашен в оранжевый цвет. [33]
Для более точного фиксирования конца титрования применяют раствор свидетеля: в коническую колбу для титрования отбирают пипеткой двойной объем дистиллированной воды, добавляют 1 - 2 капли метилового оранжевого и одну каплю кислоты из бюретки. Раствор свидетеля должен быть окрашен в розовый цвет. [34]
Очень важно, чтобы индикатор не только соответствовал точке эквивалентности на кривой титрования. Применение же растворов свидетелей для повышения точности титрования, как это иногда делается при титровании в водных растворах, здесь не всегда возможно, так как окраска индикатора в точке перехода неустойчива из-за действия атмосферной двуокиси углерода. [35]
Навески аминокислот для приготовления 10 мл 0 01 М растворов. [36] |
На листе бумаги, соответствующем размеру камеры, на расстоянии 12 см от края, в случае применения больших камер, или 5 см, в случае применения малых, отмечают карандашом черту для нанесения капель раствора. Исследуемую смесь и растворы свидетелей в количестве 0 01 мл наносят вдоль черты на расстоянии 2 - 3 см друг от друга. [37]
Навески аминокислот для приготовления 10 мл 0 01 М. растворов. [38] |
На листе бумаги, соответствующем размеру камеры, на расстоянии 12 см от края ( в случае применения больших камер) или 5 см ( в случае применения малых) отмечают карандашом черту для нанесения капель раствора. Исследуемую смесь и растворы свидетелей в количестве 0 01 мл наносят вдоль черты на расстоянии 2 - 3 см друг от друга. [39]
Левую половину пластинки, на которую был нанесен спир-товый раствор сухого остатка, накрывают чистой стеклянной пластинкой, а правую половину пластинки, на которую был нанесен раствор свидетель, опрыскивают раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. При этом пятно раствора свидетеля приобретает красно-фиолетовую окраску. С левой половины хроматографической пластинки снимают стеклянную пластинку и на уровне проявленного пятна раствора свидетеля соскабливают слой сорбента шириной 2 - см. Этот слой вносят в стаканчик, и сорбент трижды обрабатывают этиловым спиртом порциями по 5 мл. Соединенные спиртовые вытяжки упаривают до получения небольшого объема ( 1 - 1 5 мл) жидкости. [40]
Для количественного анализа проводят нисходящее многократное Хроматографирование на листе хроматографической бумаги. Одновременно хроматографируют испытуемый раствор и растворы свидетелей. Микропипеткой ( см. рис. 27) на линию старта на расстоянии 3 см друг от друга наносят 0 01 мл испытуемого раствора, затем четыре раствора свидетелей по 0 002 - 0 005 мл и снова исследуемый раствор. Пятна нанесенных растворов просушивают на воздухе, лист бумаги помещают в хро-матографическую камеру, верхний конец листа погружают в растворитель I, налитый в лодочку, камеру закрывают и ждут когда растворитель дойдет до нижнего конца листа. Затем хроматограмму вынимают, просушивают в вытяжном шкафу и снова помещают в хроматографическую камеру. Хроматографирование растворителем I проводят 3 раза. Потом в лодочку наливают растворитель II, хроматограмму просушивают до полного удаления запаха растворителя I, повертывают ее на 90, устанавливают в камеру и 2 раза пропускают через нее растворитель II. Хроматограмму вынимают из камеры, хорошо высушивают на воздухе до полного удаления запаха растворителя, опрыскивают ее раствором нингидрина из пульверизатора, высушивают и на сутки кладут между двумя листами фильтровальной бумаги в темное место. [41]
Значения Rf некоторых элементов. [42] |
После хроматографирования и проявления хроматограммы сопоставляют положения пятен исследуемого раствора и свидетеля и на основании этого сопоставления делают вывод о присутствии или отсутствии катионов в исследуемом растворе. Очень важно, конечно, чтобы раствор свидетеля содержал все катионы, имеющиеся в исследуемом растворе. [43]
Приемы проявления хроматограмм на пластинках и бумажных хроматограмм сходны. Учащиеся должны освоить приемы анализа с применением растворов свидетелей - тех веществ, которые предполагается обнаружить на хроматограмме. [44]
Через 2 см правее на линию старта наносят каплю раствора свидетеля - Пятна подсушивают на воздухе, затем пластинку вносят в камеру для хроматографирования, на дно которой налит слой н-гексана. [45]