Cтраница 2
Исследуемый раствор в момент окончания титрования должен иметь точно такую же окраску, какую имеет раствор свидетеля. [16]
Для определения кислоты на лист хроматографической бумаги в разные точки наносят по 0 1 мл раствора свидетелей, которые, по аналогии с пробами, подвергают анализу. [17]
Кислород пропускают до тех пор, пока окраска поглотительного раствора перестанет ослабевать и сравняется с окраской раствора свидетеля ( см. стр. [18]
Для определения спиртов на лист хроматографической бумаги в разны § точки наносят по 0 05 мл раствора свидетелей. Затем свидетели хроматогра1 фируют в тех же условиях, что и пробы. На проявленных хроматограммах обнаруживаются пятна, разные по величине и интенсивности окраски и соответст. [19]
На стартовую линию, расположенную на расстоянии 1 - 2 см от края пластинки, наносят калибрированной микропипеткой 0 1 мл анализируемого раствора и растворы свидетелей эталонных веществ на расстоянии 2 см друг от друга. Пластинку помещают в хроматогра-фическую камеру. [20]
На подготовленные листы бумаги наносят растворы смеси 2 - 3 кислот, содержащие 20 - 50 мкл каждого компонента ( с содержанием кислот 20 - 50 мкг), и затем, с интервалом 1 5 см, растворы свидетелей. В качестве подвижного растворителя применяют либо ледяную уксусную кислоту, либо ( для второго случая гидрофобизации бумаги) 90 % - ную уксусную кислоту, которую при нагревании насыщают углеводородами. В стеклянную кювету наливают подвижный растворитель и помещают в него полосы бумаги. [21]
Одновременно производят контрольное определение, титруя раствором нитрата ртути ( II) раствор, содержащий в том же объеме 1 мл азотной кислоты, 0 5 мл раствора роданистого аммония, 2 капли раствора железоаммонийных квасцов до окраски раствора свидетеля, содержащего в том же объеме 1 мл азотной кислоты и 2 капли раствора железоаммонийных квасцов. [22]
Нужный объем анализируемого образца воды вводят в титро-вальную колбу емкостью 250 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, индикатор в том же количестве, как и при установке титра, доливают дистиллированную воду до объема ( общего) 100 мл, подогревают и медленно титруют рабочим раствором ЭДТА, имея перед собой для сравнения раствор свидетеля. [23]
Нужный объем анализируемого образца воды вводят в титро-вальную колбу емкостью 250 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, индикатор в том же количестве, как и при установке титра, доливают дистиллированной водой до объема ( общего) 100 мл, подогревают и медленно титруют рабочим раствором ЭДТА, имея перед собой для сравнения раствор свидетеля. [24]
Однако оно в большой степени зависит от температуры, качества сорбента н состава элюента. Раствор свидетеля наносится на ту же пластинку. [25]
Чтобы лучше уловить изменение окраски индикатора в момент окончания титрования, рекомендуется сравнивать окраску исследуемого раствора с окраской так называемых свидетелей. Раствор свидетеля должен иметь приблизительно тот же объем и тот же состав, что и анализируемый раствор в конце титрования. Количество капель индикатора, прибавленное в обоих случаях, должно быть также одинаковым. Исследуемый раствор в момент окончания титрования должен иметь точно такую же окраску, какую имеет раствор свидетеля. [26]
Для более точного титрования применяют свидетель. Раствор свидетеля должен быть окрашен в оранжевый цвет. [27]
Для лучшего улавливания изменения окраски индикатора в момент окончания титрования рекомендуется сравнивать окраску исследуемого раствора с окраской так называемых свидетелей. Раствор свидетеля должен иметь приблизительно тот же объем и тот же состав, что и анализируемый раствор в конце титрования. Количество капель индикатора, прибавленное в обоих случаях, должно быть также одинаковым. [28]
Чтобы лучше уловить изменение окраски индикатора в момент окончания титрования, рекомендуется сравнивать окраску исследуемого раствора с окраской так называемых свидетелей. Раствор свидетеля должен иметь приблизительно тот же объем и тот же состав, что и анализируемый раствор в конце титрования. Количество капель индикатора, прибавленное в обоих случаях, должно быть также одинаковым. Исследуемый раствор в момент окончания титрования должен иметь точно такую же окраску, какую имеет раствор свидетеля. [29]
Чтобы лучше уловить изменение окраски индикатора в момент окончания титрования, рекомендуется сравнивать окраску исследуемого раствора с окраской так называемых свидетелей. Раствор свидетеля должен иметь приблизительно тот же объем и тот же состав, что и анализируемый раствор в конце титрования. [30]