Раствор - стирол
Cтраница 1
Растворы стирола в я-гексане имеют максимум поглощения в интервале длин волн 243 - 248 ммк. Идентичность полученных кривых позволяет сделать вывод о наличии стирола. [1]
Растворы стирола заливают в 4 дилатометра, вставляют капилляры и затвор заполняют ртутью. Дилатометры помещают в большой водяной термостат при 60 С 0 05 С так, чтобы заполненная часть капилляра тоже была погружена. Термостат легко собрать из следующего оборудования: большой стеклянной банки, погруженной в термостатирующую жидкость нагревателя, хорошей механической мешалки, ртутно-толуольного контактного терморегулятора и реле. Для крепления дилатометров в термостате должны быть предусмотрены специальные держатели. [2]
 |
УФ-спектры дистиллятов растворов следующих веществ. [3] |
Спектры поглощения дистиллятов растворов стирола и акрилонитрила подобны соответствующим спектрам исходных растворов. [4]
Оптическую плотность дистиллятов растворов стирола измеряют в УФ-области спектра при длинах волн 195 и 247 нм, а акрилонитрила - при 195 нм на фоне дистиллятов, отогнанных из 200 мл дистиллированной воды или 5 % - ного раствора хлорида натрия, не содержащих стирола и акрилонитрила. [5]
Для 1 М раствора стирола в бензоле предельная ( равновесная) температура ( полимеризации по расчету равна 360 С. [6]
Для 1 М раствора стирола в бензоле равновесная температура полимеризации равна 367 С. [7]
Полистирол, приготовленный нагреванием раствора стирола и перекиси 3 4 5-трибромбензоила в бензоле и очищенный многократным переосаждением, содержит около 15 % брома. При измерении молекулярного веса оказалось, что на одну молекулу полимера приходится один радикал трибромфенила. В случае применения перекисей анизоила, / г-бромбензоила и хлорацетила также обнаружено, что на одну молекулу полимера приходится одна молекула катализатора. [8]
Для 50 % - ного раствора стирола в бензоле ( концентрация ПБ 1 3 - Ю-2 молъ / л, температура 60 С) полученные результаты аналогичны приведенным на рис. 2 для ММА. [9]
Для получения таких модифицированных полимеров растворы стирола в толуоле или ксилоле обрабатывают льняным или дегидратированным касторовым маслом при высокой температуре в продолжение 20 - 30 час. Этим способом получают пленкообразующие, пригодные для производства высококачественных лаков и красок. [10]
Подобный механизм реализуется при электролизе раствора стирола и метилметакрилата в диметилформамиде. В области потенциалов от-1 63 В до - 2 1 В относительно хлорсере-бряного электрода происходит восстановление стирола с образованием анион-радикалов. Гомополимер в этом случае не образуется. [11]
Метод основан на измерении оптической плотности гекса-нового раствора стирола в УФ-области спектра при Хтах 247 ммк с последующим количественным определением стирола по градуировочному графику. [12]
При действии NOC1, взятого с небольшим избытком, на раствор стирола в четыреххлористом углероде или хлороформе при - 30 образуется твердый нитрозохлорид ( темп. [13]
Полимеризация может проводиться также в среде растворителя, путем нагревания растворов стирола в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах под давлением. [14]
Как правило, процесс ведут периодически, пропуская газообразный НВг через раствор стирола ( не более 30 %) в неполярном инертном растворителе, содержащем инициатор, например, в гептане, при 40 - 95 С. Умеренно экзотермическая реакция протекает быстро и хорошо контролируется подачей НВг. [15]
Страницы: 1 2 3 4