Раствор - стирол
Cтраница 2
 |
Бюретка для осаждения нитрозопроизводного стирола. [16] |
В воронке создают вакуум и из бюретки Б вводят 25 мл раствора стирола в лигроине. Давление в воронке А уменьшают до 150 мм рт. ст. и вводят серную кислоту порциями по 0 5 мл при непрерывном встряхивании. [17]
В первом случае окисленные пленки выдерживали в 90 % - ном растворе стирола в толуоле 1 - 48 ч при Ь О и 80 С. [18]
Весьма эффективна сенсибилизация добавкой бромоформа ( 1 7 моль / л) к раствору стирола в бромистом этиле ( 33 объемн. [19]
Приготавливают ряд смесей из растворов очищенного полистирола в бензоле одной и той же концентрации и раствор стирола в бензоле различных концентраций. Затем один объем полученного раствора смешивают с двумя объемами фона ( 0 05 М иодида тетрабутиламмония в 75 % - м спирте), выдерживают 40 мин, фильтруют и полярографируют. Четкая волна получается при минимальной концентрации стирола 0 3 ммоль / л, что соответствует 0 09 % стирола в полистироле при использовании для анализа 10 % - х растворов полистирола. [20]
Под комбинированным влиянием света, тепла, катализатора и, возможно, кислорода воздуха вязкость растворов стирола начинает изменяться. За этот период времени более высокомолекулярные полимеры деполимеризуются под влиянием тех же причин, которые вызывают полимеризацию менее высокомолекулярных. Реакция идет до равновесного для данных условий состояния. [21]
Исследование радиационно-химической полимеризации стирола в различных галоидных алкилах при - 78 С показало, что в растворах стирола в галоидных алкилах полимеризация инициируется не только радикалами, но и положительными ионами, образующимися при радиолизе. В присутствии хинона идет только ионная полимеризация, протекающая с отрицательной энергией активации, равной - 2 5 ккал / моль. [22]
В колбу с мешалкой, капельной воронкой и тубусом для отбора проб ( с самозатягивающейся пробкой) заливают раствор стирола в растворителе в соответствии с заданием, термостатируют 20 мин при перемешивании и быстро вводят кислоту в виде 50 % - ного раствора в растворителе. [23]
На рис. 67 показана зависимость относительной скорости полимеризации метилметакрилата от его молярной доли - в некоторых смесях, а также аналогичная зависимость для раствора стирола в четыреххлористом углероде. Как видно из этого рисунка, для смеси метилметакрилат - этилацетат правило аддитивности соблюдается. Однако в других растворителях наблюдается отклонение от указанного правила. Это объясняется передачей энергии от возбужденных молекул одного компонента к молекулам другого. [24]
Возможность определения стирола в перечисленных выше продуктах питания была подтверждена путем сравнения спектров поглощения азеотропных дистиллятов из смесей пищевой продукт - метиловый спирт - вода и из аналогичных смесей с добавкой раствора стирола в метиловом спирте со спектром поглощения чистого раствора стирола в метиловом спирте в интервале длин волн от 230 до 340 нм. Спектры контрольных смесей ( дистиллятов из чистых пищевых продуктов) не имели максимумов при Я, 248 нм и степень поглощения их в УФ-области была невелика. Поскольку ассортимент изученных продуктов был довольно широк, можно предположить, что разработанный метод будет пригоден для определения стирола во всех других продуктах питания. [25]
Рассмотрим полимеризацию стирола при 60 СС в присутствии перекиси ди-ягре / тг-бутила в качестве инициатора. Для раствора стирола ( 1 0 М) и перекиси ( 0 01 М) начальные скорости инициирования и полимеризации составляют 4 0 - Ю 11 и 1 5 - 10 моль / ( л-с) соответственно. [26]
 |
Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами. [27] |
Согласно Грабаку [92], реакция перекиси бензоила с диметиланили-ном в растворе бензола характеризуется порядком 3 / 2 по отношению к каждому из компонентов. В растворе стирола или четыреххлористого углерода порядок реакции снижается до первого относительно каждого компонента. На этом основании Грабак считает, что реакция перекиси бензоила с диметиланилином в растворе бензола является цепной. Уменьшение в несколько раз скорости расхода перекиси бензоила в реакции с диметиланилином в растворе бензола в присутствии окиси азота также рассматривается как доказательство протекания цепной реакции. [28]
Согласно Грабаку [91], реакция перекиси бензоила с диметиланилином в растворе бензола характеризуется порядком 3 / 2 по отношению к каждому из компонентов. В растворе стирола или четыреххлористого углерода порядок реакции снижается до первого относительно каждого компонента. На этом основании Грабак считает, что реакция перекиси бензоила с диметиланилином в растворе бензола является цепной. Уменьшение в несколько раз скорости расхода перекиси бензоила в реакции с диметиланилином в растворе бензола в присутствии окиси азота также рассматривается как доказательство протекания цепной реакции. [29]
 |
Схема непрерывной полимеризации стирола в растворе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4