Раствор - фермент
Cтраница 3
Для более полной кристаллизации раствор фермента оставляют на ночь при 0 - 4 С. На следующий день суспензию центрифугируют ( ISOOOg, 15 - 20 мин лри 0 - 4 С), осадок растворяют в 30 мМ Na - p - глицерофосфате, рН 6 8, содержащем 30 мМ L-цистеин ( или 2-меркаптоэтанол) при 30 С. Нерастворившийся белок отделяют центрифугированием и отбрасывают. К супернатанту вновь добавляют АМФ и Mg ( CH3COOH) 2 в той же концентрации. [31]
Определенное количество биомассы ( раствора фермента) все время отбирают. [32]
Крахмальная суспензия смешивается с раствором фермента, нагревается до 85 - 88 С паром в реакторе первой стадии разжижения. Про-дукт поступает в вакуум-испаритель, охлаждается до 95 С и направляется в реактор второй стадии разжижения. Здесь он должен иметь температуру 85 - 87 С, рН не менее 6 2 и пребывать 75 мин. [33]
К суспензии приливают 5 мл раствора фермента и через 2 ч ( непрерывное встряхивание) фильтруют через складчатый фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл. Осадок на фильтре и сам фильтр промывают большим количеством воды и фильтрат доводят дистиллированной водой до объема 250 мл. [34]
При кратковременном выдерживании волокон с раствором фермента ( в течение 2 ч) образуются поперечные трещины, а затем при обработке ( в течение 5 суток) появляются спиральные трещины. Аналогичные изменения происходят в клеточных стенках древесины. Наблюдаемая при этом потеря разрывной прочности может частично объясняться появлением поперечных и спиральных трещин. [35]
Их удаляют, помещая эксплантаты в раствор ферментов из низших грибов. Дело в том, что клеточная стенка - серьезное препятствие для ДНК. В протопластах же единственной защитой остается плазматическая мембрана. Обычно ДНК внедряют в протопласты, используя полиэти-ленгликоль ( плотный органический полимер, проникающий сквозь мембрану) или электрический пробой, при котором мембрану протыкает импульс напряжения. Эти процедуры не связаны с биологическими взаимодействиями и пригодны для любых клеток. Но получить полноценное растение из изолированных протопластов нелегко: лишенная стенки клетка с трудом ее восстанавливает. [36]
 |
Колонка с ДЭАЭ ( диэтиламиноэтил целлюлозой для очистки аргиназы. [37] |
Сразу же после окончания тепловой обработки раствор фермента быстро охлаждают в бане со льдом. [38]
Глюкозооксидазный реактив ( смешивают равные объемы раствора ферментов и гексациано - ( П) феррата калия. [39]
К активированной сефарозе добавляют равный объем раствора фермента ( 1 мл на 1 г сефарозы) и инкубируют при комнатной температуре в течение 2 5 - 3 0 ч при перемешивании. К суспензии добавляют сухой глицин до конечной концентрации 50 мМ и оставляют при перемешивании в холодной комнате на ночь. Сефарозу отмывают в колонке или на стеклянном фильтре буфером А от неспецифически адсорбировавшегося белка и глицина до исчезновения в элюате поглощения при 280 нм и прекращения активности фермента. [40]
Под действием 1 % - ных растворов ферментов и 10 % - ных растворов CMC с ферментом происходит увеличение проницаемости сосудов животных. [41]
Допустим, что при добавлении к раствору фермента ионов ртути коэффициент седиментации этого фермента увеличивается с 3 0 до 4 8 S. [42]
 |
Манометрический прибор Варбурга. [43] |
Реакционную систему выдерживают при определенной температуре и раствор фермента смешивают с исследуемым образцом. В случае реакционных систем, приведенных на схеме (8.14), реакционную смесь встряхивают до прекращения поглощения или выделения газа. Найдено, что 1 мкмоль субстрата поглощает 112 мкл кислорода или выделяет 224 мкл двуокиси углерода. В табл. 8 - 2 приведены результаты, полученные Мей-стером. [44]
С помощью пипетки осторожно наслаивают 2 мл раствора фермента. Открывают зажим и дают раствору войти в гель. [45]
Страницы: 1 2 3 4