Cтраница 1
Раствор хинона в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетовый цвет. В щелочном растворе гидросульфита натрия образуется красновато-фиолетовый куб, окрашивающий хлопок в фиолетовый цвет. [1]
Раствор хинона восстанавливают небольшим количеством цинковой пыли, отфильтровывают бесцветный раствор, прибавляют к нему небольшой избыток бикарбоната и титруют 0 1 JV раствором иода в присутствии крахмала. По объему раствора иода вычисляют количество или, если известно количество, молекулярный вес хинона. Для контроля определения жидкость подкисляют. Освобождающийся иодоводород почти моментально окисляется хиноном с выделением свободного иода, который титруют 0 1 JV гипосульфитом. [2]
Раствор хинона VI настолько устойчив, что выдерживает хранение в течение ночи пр и - 77 С. Если же удалить охлаждающую баню, то при температуре около - 30 С он быстро обесцвечивается с выделением азота и образованием желтого тетракетона VII, который, будучи высоконапряженным соединением, легко гидролизуется водой до малеиновой кислоты и ее гидразида. Диазабензохинон VI менее устойчив, чем диазанафтохинО Н II, и не был получен в кристаллическом состоянии. Из всех известных в настоящее время диенофилов эти диазахино-ны являются одними из наиболее реакционноспособных, так как они быстро реагируют с бутадиеном при - 77 С с исчезновением зеленой окраски. [3]
Раствор хинона VI настолько устойчив, что выдерживает хранение в течение ночи при - 77 С. Если же удалить охлаждающую баню, то при температуре около - 30 С он быстро обесцвечивается с выделением азота и образованием желтого тетракетона VII, который, будучи высоконапряженным соединением, легко гидролизуется водой до малеиновой кислоты и ее гидразида. Диазабензохинон VI менее устойчив, чем диазанафтохинон II, и не был получен в кристаллическом состоянии. Из всех известных в настоящее время диенофилов эти диазахино-ны являются одними из наиболее реакционноспособных, так как они быстро реагируют с бутадиеном при - 77 С с исчезновением зеленой окраски. [4]
Если растворы хинонов облучить вспышкой, то образуются неустойчивые промежуточные продукты с характерными спектрами поглощения. [5]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромовокислого калия - в фиолетовый. [6]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромокислого калия - в фиолетовый цвет. [7]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромовокислого калия - в фиолетовый. [8]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромата калия - в фиолетовый. [9]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромовокислого калия - в фиолетовый цвет. [10]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромовокислого калия - в фиолетовый. [11]
Бензанилид окрашивает раствор хинона в красный цвет, а сернокислый раствор хромовокислого калия - в фиолетовый. [12]
При смешении молекулярных количеств растворов хинона и гидрохинона образуется темно-зеленый кристаллический продукт, названный хингидроном, который может быть снова разделен на исходные соединения. [13]
Для определения потенциалов в растворах хинонов при высоких значениях рН, когда применение потенциометрических методов невозможно. [14]
К 1 - 2 мл раствора хинона добавляют немного раствора йодистого калия, а затем 1 - 2 капли разбавленной серной кислоты. [15]