Раствор - хинон
Cтраница 3
В друпих случаях, отличающихся от описанного выше особого случая, нормальный потенциал может быть определен путем потеициомет-рическото титрования либо раствора хинона восстановителем, либо раствора гидрохинона окислителем, так как средняя точка обеих кривых титрования соответствует эквивалентным количествам окислителя и восстановителя. Нормальный потенциал является точным критерием окислительной способности хинона и, наоборот, восстановительной способности гидрохинона. [31]
В других случаях, отличающихся от описанного выше особого случая, нормальный потенциал может быть определен путем потенциомет-рического титрования либо раствора хинона восстановителем, либо раствора гидрохинона окислителем, так как средняя точка обеих кривых титрования соответствует эквивалентным количествам окислителя и восстановителя. Если в качестве стандартного полуэлемента применяется водородный электрод в том же растворителе, в каком растворены органические реагенты, то нормальные потенциалы могут быть определены даже в спиртовых растворах с неизвестной концентрацией водородных ионов; таким образом, этим методом могут быть охарактеризованы и хиноны, нерастворимые в воде. Нормальный потенциал является точным критерием окислительной способности хинона и, наоборот, восстановительной способности гидрохинона. [32]
К раствору ( гидрохинон на фоне 0 05 М H2SO4) добавляют 1 мл 5 - 10 - 3 М раствора хинона и снимают вольтамперную кривую смеси. [33]
К раствору ( гидрохинон на фоне 0 05 М H2SO t) добавляют 1 мл 5 - 10 - 3 М раствора хинона и снимают вольтамперную кривую смеси. [34]
Дибензтеррилен - З 12-хинон V кристаллизуется из нитробензола в виде темно-синих кристаллов. Раствор хинона в нитробензоле окрашен в фиолетовый цвет. В щелочном растворе гидросульфита натрия образуется нерастворимая зеленая соль гидрохинона. [35]
Дибензпирено [ 1 3: 10 2 ] пирен-5 8-хинон III кристаллизуется из трихлорбензола в виде фиолетовых игл. Раствор хинона в концентрированной серной кислоте окрашен в зеленый цвет. В щелочном растворе гидросульфита натрия образуется куб, который окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. [36]
Хинон растворяют или суспендируют в спирте. Растворы хинона и гидроксиламина смешивают и оставляют стоять 2 - 3 ч на холоду. Затем кипятят на водяной бане и полученный спиртовой раствор фильтруют. Несмотря на избыток применяемого гидроксиламина в этих условиях бензохинондиоксим образуется в небольшом количестве. Для получения последнего кипячение реакционной массы проводят в течение несколь. [37]
Этот хинон представляет собой кубовый краситель серовато-фиолетового цвета, не имеющий технического значения. Раствор хинона IX в концентрированной серной кислоте окрашен в красно-фиолетовый цвет. [38]
В растворах хинонов в присутствии электронодонор-ных соединений в ряде случаев наблюдается появление окраски. Это обусловлено появлением нового максимума поглощения в электронных спектрах, который обычно сдвинут в видимую область спектра. [39]
IV может быть получен окислением углеводорода двуокисью селена в кипящем нитробензоле. С), раствор хинона в концентрированной серной кислоте окрашен в зеленый цвет. В щелочном растворе гидросульфита натрия образуется оливково-красный куб окрашивающий хлопок в темно-красные тона. [40]
 |
Технологическая схема окисления органических соединений двухромовой кислотой и ее регенерации. [41] |
Таким образом, растворы окислителя и углеводорода контактируют по принципу противотока. Выходящий из верхней части реактора раствор соответствующего хинона поступает на фильтр 7, охлаждается в аппарате 8 и через сборник 9 направляется на фильтр 10, где отделяются кристаллы хинона. Растворитель перекачивается в бак 2 для повторного использования. [42]
С помощью зонной плавки решают и задачи концентрирования, когда нужно, например, выделить термически неустойчивое вещество из разбавленного раствора. Таким способом концентрируют коллоиды, ферменты, растворы хинонов и альдегидов, суспензии, вкусовые вещества фруктов, даже скопления некоторых бактерий и вирусов. [43]
Окислительно-восстановительные процессы могут быть ускоре i введения в систему ряда веществ. Так, в [143] показано, что i ении в раствор мономерных хинонов реакция между окислите; йлимером протекает быстрее, и потенциал полимера при титрова. [44]
 |
Полярограмма системы хинон-гидрохинон в 0 1 F фосфатном ( рН7. [45] |
Страницы: 1 2 3 4