Раствор - хинон
Cтраница 2
К 1 - 2 мл раствора хинона добавляют равный объем разбавленного раствора щелочи. Через несколько минут подкисляют смесь. [16]
Разбавляют 2 мл 1 % раствора хинона до 25 мл, добавляют 1 мл 50 % уксусной кислоты и 1 мл 15 % раствора NaaSsOs. Раствор должен через несколько секунд обесцветиться. [17]
 |
Температуры плавления хинонов, фенолфталеина и трифенилкарбинола. [18] |
К 1 - 2 мл раствора хинона добавляют немного раствора иодида калия, а затем 1 - 2 капли разбавленной серной кислоты. [19]
К 2 мл водного ( спиртового) раствора хинона или хингидрона добавляют 2 мл 96 % - ного этилового спирта ( или 2 мл воды), 0 25 мл раствора солянокислого гидроксиламина ( 200 мг / мл), через 5 мин. Окрашенные растворы фотометрируют в кювете с / 2 см при 436 ммк. Стандартную шкалу готовят в пределах 1 - 100 мкг хинона или 2 - 100 мке хингидрона в 8 мл конечного раствора. Окраска растворов сохраняется в течение часа. [20]
Те же авторы рекомендуют готовить хингидрон путем смешивания растворов хинона и гидрохинона. После охлаждения льдом готовый хингидрон отфильтровывают через бюхнеровскую воронку и 4 раза промывают ледяной дистиллированной водой. Просушивать хингидрон, во избежание частичного улетучивания хинона, следует не в сушильном шкафу, а на воздухе между листами фильтровальной бумаги; хранить в байке с пришлифованной пробкой. [21]
У человека после контакта с кристаллическим веществом, растворами хинона и парами, конденсирующимися на незащищенных частях тела ( особенно влажные поверхности), могут возникнуть серьезные локальные повреждения кожи и слизистых оболочек. Локальные изменения могут включать изменение цвета, сильное раздражение, сопровождаемое эритемой, опуханием, образование папул и волдырей. Длительный контакт с кожей может привести к возникновению некроза. Пары, попадающие в глаза, могут вызвать серьезные нарушения зрения. Было установлено, что поражение охватывает всю поверхность конъюнктивы и характеризуется накоплением пигмента. Пигментация, варьирующаяся от прозрачно коричневой до появления коричневато-черных шариков, появляется преимущественно в зонах от угла глазной щели до края роговицы. Пораженными оказываются все слои роговицы, что проявляется в изменении цвета, который может быть как непрозрачно-белым, так и прозрачным коричневато-зеленым. [22]
К 0 2 - 0 4 % - ному раствору хинона е чистом эфире ( эфир должен быть совершенно чист и не должен - содержать перекисных соединений) прибавляют 2 см3 30 % - но го водного раствора йодистого калия и 1 см3 30 % - ной серной кислоты на каждые 0 2 г хинона. Определение лроводят в делительной воронке с хорошо притертой пробкой. [23]
К 0 2 - 0 4 % - ному раствору хинона в чистом эфире, находящемуся в делительной всрснке с хорошо пришлифованными краном и пробкой, добавляют по 2 см3 30 % - ного раствора йодистого калия и по 1 ел8 30 % - ной серной кислоты на каждые 0 2 г хинона. Смесь взбалтывают приблизительно в течение 2 мин. JV раствора гипосульфита порциями по 10 с / и8, после каждого добавления недолго перемешивая смесь. Когда эфирный слой заметно обесцветится и будет светлобурым, прибавляют гипосульфит меньшими порциями, например но 2 CMS. Если эфир обесцвечивается полностью, то нет опасности прибавить большой избыток гипосульфита. Если же эфирный слой окрашен примесями, то под конец прибавление гипосульфита ведут очень осторожно до тех пор, пока не прекратится осветление эфирного слоя. Можно считать, что имеется избыток гипосульфита, если при прибавлении 0 5 ыР раствора гипосульфита не наблюдается изменение окраски эфирного слоя. В сомнительных случаях берут несколько капель водного слоя и делают реакцию на иод. Водный слой сливают и оттитровывают избыток гипосульфита 0 1 N раствором иода в присутствии крахмала. [24]
К 0 2 - 0 4 % - ному раствору хинона в чистом эфире эфир должен быть совершенно чист и не должен - содержать перекисных соединений) прибавляют 2 слг3 30 % - но го водного раствора йодистого калия и 1 см3 30 % - ной серной кислоты на каждые 0 2 г хинона. Определение лроводят э делительной воронке с хорошо притертой шробкой. [25]
Бильман [2] впервые применил для измерения рН окислительно-восстановительный полуэлемент, который содержит эквимолекулярный раствор хинона и гидрохинона, получаемый растворением хин-гидрона. Продажный хингидрон следует перекристаллизовать в воде при 70 С и высушить при комнатной температуре. Желателен электрод из платины или золота, который необходимо предварительно очистить в горячей хромовой смеси и промыть водой и спиртом. Во время измерения металл должен находиться в контакте с хингидроном на дне сосуда для измерений РН. [26]
Присоединение одной молекулы хлороводорода к хинону легко осуществляется при пропускании газообразного хлороводорода через раствор хинона в хлороформе. Разбавленная водная соляная кислота не реагирует с хиноном, а концентрированная также дает хлоргидрохинон. [27]
Габер и Русс [1] в 1904 г. установили, что электрод, помещенный в раствор хинона ( га-бензохинон) или гидрохинона в присутствии твердого хингидрона обладает устойчивым потенциалом. Их исследование показало, что наряду с неорганическими окислительно-восстановительными системами, существуют системы с аналогичными свойствами, образованные органическими веществами. [28]
Желательно, чтобы прибавление раствора аммиака было закончено к тому времени, когда будет прилитол 90 % раствора хинона. [29]
К 5 мл водного или слабо уксуснокислого раствора исследуемого амина, не содержащего ионов аммония, добавляют 5 мл раствора хинона и доводят смесь до кипения. Тотчас после смешения или во время нагревания возникает соответствующая окраска. [30]
Страницы: 1 2 3 4