Cтраница 1
Растворы солянокислого гидроксиламина и перхлората натрия очищают от железа. [1]
Раствор солянокислого гидроксиламина нейтрализуют титрованием его раствором едкого натра до появления желтого окрашивания. [2]
Раствор солянокислого гидроксиламина получают растворением 60 г соли в 1 л воды. [3]
Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4 5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения рН к нужной величине. Иногда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Одновременно титруются барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель. [4]
Раствор солянокислого гидроксиламина обычно требует очистки. [5]
Раствор солянокислого гидроксиламина предварительно очищают от железа. К 25 мл 10 % - ного водного раствора гидроксиламина в делительной воронке прибавляют 0 5 мл 0 5 % - ного водного раствора о-фенантролина, ОД мл 2 5 М раствора перхлората лития или натрия и 5 мл нитробензола и взбалтывают 1 мин. [6]
Раствор солянокислого гидроксиламина должен быть нейтральным по метиловому оранжевому; в противном случае его предварительно точно нейтрализуют. [7]
Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4 5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения рН к нужной величине. Иногда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель не маскируются. [8]
Раствор солянокислого гидроксиламина предварительно очищают от железа. К 25 мл 10 % - ного водного раствора гидроксиламина в делительной воронке прибавляют 0 5 мл 0 5 % - ного водного раствора о-фенантролина, 0 1 мл 2 5 М раствора перхлората лития или натрия и 5 мл нитробензола и взбалтывают 1 мин. [9]
Раствор солянокислого гидроксиламина, нейтрализованного эквивалентным количеством карбоната натрия, добавляют медленно при перемешивании к горячему раствору дитиооксамида в метаноле. После кипячения в течение 30 мин на паровой бане раствор упаривают наполовину и охлаждают. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды с применением активированного угля. [10]
Сначала готовят раствор солянокислого гидроксиламина, для чего в мерной колбе, емкостью 100 мл, растворяют в воде 7 г этого реактива. Доведя приливанием воды содержимое колбы до метки, определяют кислотность полученного раствора ( в 15 мл этого раствора, доведенных водой до 50 мл) путем титрования 0 1 н раствором едкого натра с бромфеколовым синим до появления синего оттенка и раствор сохраняют в качестве эталона окраски. [11]
Сначала готовят раствор солянокислого гидроксиламина, для чего в мерной колбе, емкостью 100 мл, растворяют в воде 7 г этого реактива. Доведя приливанием воды содержимое колбы до метки, определяют кислотность полученного раствора ( в 15 мл этого раствора, доведенных водой до 50 мл) путем титрования 0 1 н раствором едкого натра с бромфеноловым синим до появления синего оттенка и раствор сохраняют в качестве эталона окраски. [12]
Чтобы получить раствор солянокислого гидроксиламина, 27 8 г NH OH - HCl растворяют в 300 мл очищенного метилового спирта и разбавляют до 1 л очищенным изопропиловым спиртом. [13]
Добавляют 1мл раствора солянокислого гидроксиламина и встряхивают в течение 1 мин с 5 мл раствора дитизона ( - 8 у Hg) s затемненном помещении. Фазы разделяют и водную фазу последовательно встряхивают с порциями раствора дитизона до тех пор, пока экстракт не окрасится в зеленый цвет. Добавляют 10 мл раствора бромида калия и энергично встряхивают в течение, 45 сек, чтобы перевести ртуть в водную фазу. Органическую фазу отбрасывают, а водную промывают несколькими миллилитрами хлороформа и тщательно удаляют последний. [14]
Добавляют по каплям раствор солянокислого гидроксиламина до исчезновения цвета перманганата. [15]