Ацетонитрильный раствор

Cтраница 1

Ацетонитрильный раствор обеих кислот, охлажденный до 5 С для предотвращения окисления смолы, пропускали через колонку с сильноосновным анионитом Деацидит FF в ацетатной форме. Анионит сорбировал ( с частичным разделением) обе кислоты, затем колонку промывали 0 5 М раствором СН3СООК, подкисленным СН3СООН; последовательные фракции фильтрата содержали одно-замещенный фосфат и перфосфат калия, а также избыток ацетата. [1]

Ацетонитрильный раствор помещают в пробирку типа изображенной внизу слева на рис. 49), добавляют 4 г поглотительной смеси, плотно закрывают и встряхивают 2 мин. Пробирку помещают на водяную баню, нагретую до 55 С, и упаривают до объема около 1 мл в слабом токе азота. После этого пробирку с бани снимают и удаляют последние следы растворителя в токе азота. Продолжают анализ, как указано при дегидрохло-рировании. [2]

Изучение ацетонитрильных растворов показало, что катионы вызывают сдвиги полос колебаний CN и С-С [241, 242, 333], тогда как анионы изменяют частоты С - Н - колебаний. [3]

В ацетонитрильном растворе нарастание интенсивности полос ионоподобного поглощения молекулами Р3 происходит значительно быстрее, чем в 2-пропанольном растворе. [4]

Электрохимическое окисление спиртов. [5]

В ацетонитрильных растворах алифатические и ароматические спирты ведут себя по-разному. [6]

В ацетонитрильных растворах полимеризация может протекать по схеме ( 5СЙ) 2 АН - - полимер. Полимер образует пленку на электроде, вызывая его пассивацию. [7]

В ацетонитрильных растворах алифатические и ароматические спирты ведут себя по-разному. [8]

В ацетонитрильных растворах полимеризация может протекать по схеме ( 5С1 1) 2 - - АН - - полимер. Полимер образует пленку на электроде, вызывая его пассивацию. [9]

Подпрограммы снимались в ацетонитрильных растворах с концентрациями около 0 002-мол. Спектры ЭПР снимались в тех же растворах после электролиза в течение 30 мин в электролизере из ртутного катода и каломельного анода, помещенном в резонатор спектрометра. [10]

Перхлораты обычно являются электроли-тамипри электролизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют в побочных анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. В некоторых случаях реакция присоединения или замещения приводит к образованию целевого продукта электрохимического синтеза. Этот процесс протекает при электролизе 36 % - ной соляной кислоты. [11]

По сравнению со спектрами в ацетонитрильном растворе, которые обусловлены диссоциированными ионами, спектры гетероэксимера в указанных выше растворах значительно более уширены, хотя положения максимумов полос поглощения остаются почти такими же как и в ацетонитрильном растворе. Последний результат свидетельствует о том, что наблюдаемые спектры гетероэксимера обусловлены главным образом переходами типа ( A-D) - ( A D) и ( A-D) - ( A-D), т.е. переходами, приблизительно локализованными на каждом из ионов. [12]

Цианирование проводится в метанольных или ацетонитрильных растворах цианидов. Описаны примеры замещения метоксильной группы на нитрильную. [13]

Перхлораты обычно являются электролитами при электролизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют в побочных анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. В некоторых случаях; реакция присоединения или замещения приводит к образованию целевого продукта электрохимического синтеза. Этот процесс протекает при электролизе 36 % - ной соляной кислоты. [14]

Перхлораты обычно являются электролитами при электролизе ацетонитрильных растворов. Некоторые анионы участвуют в побочных анодных реакциях, образуя продукты присоединения или замещения. В некоторых случаях реакция присоединения или замещения приводит к образованию-целевого продукта электрохимического синтеза. Этот процесс протекает при электро-лизе 36 % - ной соляной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4