Ацетонитрильный раствор

Cтраница 2

Однако бис ( трифторметил) трихлорфосфоран не обладает электропроводностью в ацетонитрильном растворе. [16]

Сопоставление эффектов среды в природы разрываемой связи. [17]

Как видно из таблицы, разряд ионов CH3CNH и Н30 из ацетонитрильных растворов характеризуется практически одинаковыми энергиями активации, а разряд Н30 в двух разных средах - воде и ацетоиитриле - разными энергиями активации. Таким образом, оказалось, что энергия активации определяется не природой разрываемой связи, как этого следовало бы ожидать в соответствии с моделью постепенного растяжения связи, а природой растворителя, как это и должно быть в модели Догонадзе и др. Реорганизация растворителя является единственным классическим процессом, и она полностью определяет энергию активации. [18]

В то время как щелочные и щелочноземельные металлы нельзя получить электролизом соответствующих ацетонитрильных растворов, другие металлы можно выделить электролитически. [19]

На рис. 4 - 1 воедино сведены результаты анодного цианирования в ацетонитрильном растворе цианида тетраэтиламмония. [20]

Коки и Фовело [62] изучили электрохимические реакции 9-азо-акридина ( XCVIII) в ацетонитрильных растворах. [21]

В результате электрохимического окисления 2 6-ди-торет - бутил-и-крезола на платиновом аноде в ацетонитрильном растворе перхлората лития или тетраалкиламмония, содержащем нуклеофильный реагент, в зависимости от природы заместителя R в нуклеофильном реагенте образуются 4-замещенные 2 2-ди-тге / рет. [22]

Все спирты более низкой молекулярной массы и гликоли также дают красное окрашивание с ацетонитрильным раствором при комнатной температуре, однако, судя по изменению окраски, скорость их окисления сильно отличается от скоростей, указанных выше. [23]

Границы стабильности растворов: Область потенциалов, которая может быть использована при работе с ацетонитрильными растворами, была определена применительно к различным условиям. [24]

Так, медь в АН превышает по своей активности водород и, следовательно, окисляется в ацетонитрильных растворах Н - кис-лот. В сильноосновном жидком аммиаке потенциалы почти всех щелочных металлов повышаются почти на 1 В. [25]

Сопоставление эффектов среды в природы разрываемой связи. [26]

Соответствующие данные получены путем исследования температурной зависимости скорости выделения водорода в безводных аце-тонитрилышх растворах и в ацетонитрильных растворах при концентрации воды 0 085 М ( это соответствует точке между максимумом и минимумом кривой т ] - CHZO), а также в водных растворах кислоты. [27]

Совсем другую задачу ставили Магно и Бонтемпэлли [226], которые независимо обнаружили аналогичное поведение воды в ацетонитрильных растворах перхлората и тетрафторбората натрия и тетрафторбората тетрабутиламмония. При потенциале 2 1 В относительно упомянутого выше электрода сила тока снижалась от 10 до 0 3 мА за счет окисления воды. Завышенный расход электричества по сравнению с расчетным, по-видимому, объясняется частичным увлажнением электролита в ходе электролиза. [28]

Хоторн и Льюис [19] исследовали кинетику гидролиза пиридинатов дифенилборана и дифенилборана - D водой и окисью дейтерия в ацетонитрильном растворе, а также гидролиз пиридинатов фенилборана и его различных замещенных. Гидролиз пиридината дифенилборана является реакцией первого порядка как по отношению к воде, так и к комплексу, скорость реакции не меняется от добавления пиридина и сильно понижается при замене воды на окись дейтерия. [29]

Очень интересной особенностью этих данных является относительно большое увеличение расщеплений, обусловленных ди-экваториальным и экваториально-аксиальным взаимодействиями в соединении XXV, при переходе от раствора в дейтерохлоро-форме к ацетонитрильному раствору ( ср. Бели исключить зависимость констант взаимодействия от растворителя, тогда наиболее разумным будет предположение, что конформа ции соединения XXV в дейтерохлороформе и ацетонитриле не сколько отличаются друг от друга. Очевидно, 2а - тфотон не мо жет делить пополам угол между la - и lp - протонами в обеих конформациях, следовательно, константа / виц должна зависеть не тоЛьйо от двугранного угла j, но по крайней мере еще от одной переменной. [30]

Страницы: 1 2 3 4