Дикислота

Cтраница 1

Дикислота ( II) в этих условиях образуется лишь в незначительном количестве. [1]

Дикислоту ( 192) получают из фталевого альдегида; она легко отщепляет атом серы, однако ее диэфир стабилен. [2]

Выход дикислоты составляет около 60 % от теоретического, считая на взятый в реакцию конденсации дибромдекан. [3]

О - исходная дикислота порфирина; L - катион-радикал; В - порфодиметан; Z - монокатион флорина. [4]

Изучение строения дикислоты II наводит на мысль, что эту кислоту можно получить реакцией Вильгеродта ( стр. [5]

Например, эфиры дикислот жирного ряда и 6 6 -диоксидигексилтрисульфида ( число омыления 417, S 16 3 %) применяются для пластификации производных по-ливинилхлорида и целлюлозы. [6]

Карбоксилирование этих солей дает дикислоты, чем устанавливается факт образования соли. [7]

В этих условиях ангидрид гидролизуется до дикислоты ( 2), которая начинает осаждаться. [8]

Характер превращений, происходящих при нагревании дикислот, решающим образом зависит от длины цепи, разделяющей карбоксильные группы. Циклизации обычно способствует возможность образования пяти - или шести-членных циклов. [9]

В случаях растворимых в воде кислот ( например, дикислоты, оксикислоты) экстракция обычно затруднительна. [10]

Аце-тилциклопентанон не претерпевает окислительного сужения кольца, а расщепляется до дикислоты. [11]

Алкил-5 - арилпроизводные легко расщепляются минеральными кислотами с образованием гидразидов дикислот. Кислотный гидролиз 1 3 4-оксадиазолов, вероятно, начинается с протонирования по атому азота, за которым следует нуклеофильная атака. Чрезвычайно устойчивые к термолизу 2 5-бис ( перфторалкил) - 1 3 4-оксадиазолы легко расщепляются кислотой или основанием ( см. схему 178), а с аминами дают производные 1 2 4-триазолов. Если 1 3 4-оксадиазол кватернизован по атому азота цикла, то расщепление цикла происходит в очень мягких условиях гидролиза; рециклизация приводит к образованию амино-4 - арилимид-азолинонов-2. Гидрокси - и 5-меркаптопроизводные также претерпевают расщепление цикла. [12]

Характерные точки титрования три - и тетрагетерокислот. [13]

Все три - и тетракислоты являются более сильными окислителями, чем дикислоты, хотя в последних относительное содержание молибдена больше. Так, фосфорномолибденовая кислота имеет начальный потенциал 450 мв, в то время как фосфорно-молибденовольфрамовая - V, с самым наименьшим содержанием молибдена - 511 мв. Начальный потенциал кремнемолиб-деновой кислоты равен 263 мв, а кремнемолибденовольфра-мовой кислоты - V, также с самым наименьшим содержанием молибдена - 364 мв. [14]

Следующее наиболее выгодное замыкание цикла модельной системы заключается в пиролизе ангидрида дикислоты XVII. [15]

Страницы: 1 2 3 4