Дикислота
Cтраница 2
Авторы отмечают, что лишь сочетание упомянутых методов позволило интерпретировать механизм восстановления порфириновой дикислоты. [16]
 |
Физико-химические свойства метан - и хлорсульфояовых. [17] |
Олеум используется в качестве реакционной среды непосредственно для одностадийного синтеза ПОД из ароматических дикислот и производных гидразина, при этом ПОД остается в растворе. После разбавления серной кислотой смесь практически готова к формованию. [18]
Штоббе, но чаще всего проводят гидролиз, что приводит к образованию устойчивой дикислоты. [19]
Выделенные в свободном состоянии три - и тетрагетерополикислоты, а также соответствующие им дикислоты расположены по окислительной способности в определенный ряд, дающий в известной степени возможность рационального выбора гетерополикислоты для колориметрического определения восстановителей, а также катионов, образующих осадки с органическими радикалами - восстановителями. [20]
Образование тиофенкарбоновой-2 - кислоты из 2 5-диметилтиофена, вероятно, обусловлено реакцией декарбоксилирования образующейся дикислоты. [21]
Исходными соединениями для синтеза полиамидов являются ароматические диамины, с одной стороны, и ароматические дикислоты или их производные - с другой стороны. Принципиально для получения полиамидов могут быть использованы все известные способы поликонденсации: в расплаве, в растворе, межфазная или эмульсионная поликонденсация и даже поликонденсация в твердой фазе. [22]
Кроме полиамидов, получаемых поликонденсацией аминокислот или двух реакционноспособных дифункциональных соединений - диаминов и дикислот, могут быть получены также сополиконден-саты. Подбор исходных компонентов и их соединений дает возможность широко варьировать свойства полиамидов. В промышленности таким путем модифицируют капрон и найлон. [23]
Фуроксандикарбоновая кислота еще менее устойчива, чем монокарбо-новая, В отличие от монокислоты, дикислоту не удалось выделить в свободном виде. [24]
Показано, что три - и тетрагетерополикислоты обладают большей окислительной способностью, чем соответствующие им дикислоты. [25]
Моноанионы моноэфиров фосфорной кислоты гидролизуются с разрывом связи фосфор-кислород значительно быстрее, чем соответствующие дианионы или дикислоты. На рис. 10.4 показан типичный график рН - зависимости константы скорости гидролиза характерного субстрата - метилгидрофосфата. [26]
По женевской номенклатуре названия двухосновных кислот строятся, как и одноосновных, но с добавлением окончания дикислота или диовая кислота. По рациональной номенклатуре за основу берется радикал, к которому присоединено два карбоксила. [27]
Моноанионы моноэфиров фосфорной кислоты гидролизуются с разрывом связи фосфор-кислород значительно быстрее, чем соответствующие дианионы или дикислоты. На рис. 10.4 показан типичный график рН - зависимости константы скорости гидролиза характерного субстрата - метилгидрофосфата. [28]
Наши собственные исследования ( см. ниже) показали, что дикарбоновую кислоту ( которую мы будем называть малатионовой дикислотой) очень трудно экстрагировать хлороформом в любых условиях. Короче говоря, в этой работе нет никаких данных в пользу того, что монокислота является единственным, или хотя бы главным, метаболитом. [29]
Поскольку непосредственное гидрирование кетона ( 271) и его 11-мето-ксианалога ( 283) сопровождается гидрогенолизом 17-кетогрушш, была получена дикислота ( 284), рециклизация которой после гидрирования снова могла дать тетрациклический продукт. [30]
Страницы: 1 2 3 4