Дикислота
Cтраница 3
При проведении реакции расщепления в очень жестких условиях, ( весовое отношение КОН и воды 5: 1) образующаяся дикислота содержит около 15 % кетокислоты, от которой может быть отделена перекристаллизацией. При применении же 15 - и 33 % - ного растворов КОН основным продуктом расщепления является гексадекан-2 15-дион. [31]
В опытах с контролируемым потенциалом стильбен образует смесь продуктов цис-транс-присоединения [59], а именно ifuc - стильбен образует смесь дикислот, имеющую отношение dZ - форма: жезо-форма 1 4: 1, в то время как тп. [32]
Полученное при алкилировании ( 13) метилпроизводное ( 14) путем реакции Реформатского, дегидратации и омыления было превращено в непредельную дикислоту ( 16), представляющую собой смесь изомеров относительно А14 - связи. Калиевые соли каждого из изомеров ( или их смеси) при восстановлении амальгамой натрия приводили к смеси равных количеств транс - ( 15) - и ыс - ( 17) - дикислот, которые вводились в последующие стадии раздельно. [33]
Основное сырье для производства полиамидов - аминокислоты ( амино-капроновая, 11-аминоундекановая, со-аминоэнантовая), диамины ( 1 6-гексаметилендиамин), дикислоты ( адипиновая, себациновая), е-капролактам и ш-додекалактам. [34]
В литературе в последнее время все больше внимания уделяют депрессорам на основе высших алкенов при их сополимери-зации с различными моно - и дикислотами, сложными эфирами, аминами и амидами. [35]
Цнклогептанои и циклооктанон менее реакционноспособны; при 80 циклогептанон дает приблизительно равные количества лактона н дикислотьт, а из циклооктанона в основном образуется дикислота. [36]
Цнклогептанои и циклооктанон менее реакционноспособны; при 80 циклогептанон дает приблизительно равные количества лактона н дикислотьт, а из циклооктанона в основном образуется дикислота. [37]
 |
Кривые накопления продуктов окисления ксилолов с кобальтбромидным катализатором. [38] |
Вначале окисляется только одна метальная группа, и лишь после того, как весь ксилол окислится в монокислоту, начинается превращение монокислоты в дикислоту. [39]
Сравнение путей синтеза ( 55) из ( 2) через метилкетон ( 53) ( схемы 1 и 6) и через дикислоту ( 60) ( схема 6) является хорошей иллюстрацией стремления современных методов полного синтеза к использованию возможно больших фрагментов при построении конденсированных циклических структур. Это приводит к резкому уменьшению числа стадий синтеза - в данном примере с восьми до трех. [40]
Характер распределения при этом существенно меняется; так, в наиболее выраженных случаях ( через 5 час после инъекции ЭФН) сумма моно - и дикислоты составляет 15 % общего количества продуктов распада вместо 85 % в норме. Низкая чувствительность печени к тормозящему действию ЭФН по сравнению с другими тканями объясняется, вероятно, высокой активностью фосфатазы печени, действие которой становится заметным на фоне угнетения карбоксиэстеразы, вызванного ЭФН. [41]
При использовании для этерификации ангидрида дикарбоновой кислоты равновесие I стадии может быть практически полностью сдвинуто вправо, поскольку ангидрид обладает более высокой реакционной способностью, чем дикислота. [42]
В частности, скорость этерификации дикарбоновых кислот значительно выше, нежели у монокарбоновых [12], - причем с увеличением числа углеродных атомов между карбоксильными группами в алифатических дикислотах их реакционная способность к этерификации сначала возрастает, достигая максимума для глутаровой кислоты, а затем уменьшается. [43]
Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [44]
К числу использованных кислот относятся ароматические ( включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арил-уксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром - и аминокислоты ( р-аланин); дикислоты, такие как янтарная [214] и стильбендикарбоновая-4 4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2 2 / - бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [45]
Страницы: 1 2 3 4