Неперемешиваемый раствор

Cтраница 1

Хроноамперометрическая кривая при линейной развертке п отенци ал а. [1]

Неперемешиваемый раствор содержит в достаточно большой концентрации индифферентный ( фоновый) электролит ( см.), так что ионы достигают электрода лишь за счет диффузии. [2]

В неперемешиваемый раствор, содержащий 0 1 М КС1 и 10 - 3 М РЬС12, из которого предварительно удален растворенный кислород, поместим инертный рабочий микроэлектрод, а также проволочный серебряный вспомогательный электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения. Для восстановления ионов К необходим гораздо более высокий потенциал, и поэтому они не восстанавливаются. На вспомогательном электроде ( аноде) серебро в количестве, эквивалентном свинцу, превращается в AgCl, но на рабочий электрод этот процесс не влияет. [3]

В неперемешиваемых растворах с концентрацией более 10 3 М потенциал лантанфторидного электрода устанавливается практически мгновенно. В таких растворах перемешивание не оказывает существенного влияния на скорость установления потенциала электрода. [4]

При кристаллизации из неперемешиваемых растворов в зависимости от степени исходного пересыщения раствора наблюдаются ( при 20 С) индукционные периоды различной продолжительности. С увеличением пересыщения они уменьшаются. При этом между lg ind и 1 / lg s наблюдается линейная зависимость. [5]

Диффузионные процессы в неперемешиваемом растворе для электродов различной геометрической формы значительно сложнее, так как в этом случае не имеется постоянного во времени линейного перепада концентраций. [6]

Если кристалл растет из неперемешиваемого раствора в стационарных условиях одномерной диффузии, растворитель В неподвижен относительно грани кристалла, и движется только растворенное вещество. [7]

Скорость роста кристаллов из неперемешиваемого раствора обычно полностью или частично контролируется скоростью переноса растворенного вещества к поверхности кристалла. Если раствор перемешивается, скорость массопереноса возрастает, и иногда при высоких скоростях перемешивания диффузионное сопротивление может быть полностью снято. Этот факт подтверждается тем, что скорость роста перестает зависеть от скорости перемешивания. В таких условиях может быть определен истинный закон реакции на поверхности. [8]

Зависимость предельного диффузионного тока электрохимической системы от скорости движения жидкости у мембраны. [9]

Во втором случае в неперемешиваемом растворе стационарная толщина диффузионного слоя 6 и, как следствие, стационарное значение Id не могут быть достигнуты. [10]

Заметим, что при электролизе неперемешиваемого раствора ток, в том числе и предельный, зависит от времени. [11]

Это означает, что в неперемешиваемом растворе флуоресцентный фон увеличился бы на величину, эквивалентную концентрации А приблизительно 10.6 моль / л, за каждую секунду освещения пучком возбуждающего света. [12]

Поскольку ЦВА проводят в стационарном неперемешиваемом растворе, перенос массы осуществляется исключительно посредством диффузии. Воспроизводимые результаты могут быть получены с использованием стационарных микроэлектродов при незначительной длительности эксперимента, что обеспечивает постоянство условий диффузии. Результирующий ток, протекающий через ячейку, регистрируется двухкоординатным самописцем или осциллоскопом как функция потенциала рабочего электрода. Скорость развертки изменяется обычно в диапазоне от 1мВ / сдо 1000 В / с. Она должна быть не менее 1 мВ / с, так как в этом случае трудно избежать конвективного перемешивания диффузионного слоя. При работе со скоростями развертки выше 0 2 В / с для регистрации кривых ток-потенциал необходимо использовать осциллоскоп, при меньших значениях скорости можно применять двухкоординатный самописец, быстро реагирующий на изменения потенциала. [13]

Зависимость предельной концентрации раствороа солей от их растворимости при 20 С. [14]

Данные табл. 11 получены при кристаллизации из неперемешиваемых растворов. Из них ясно видно, что между сравнительно хорошораство-римыми соединениями и труднорастворимыми имеет место большое различие в свойствах пересыщенных растворов. И хотя при сравнении труднорастворимых солей не наблюдается строгой зависимости между Ср и 7пР можно утверждать, что эта зависимость является одной из решающих при описании свойств пересыщенных растворов. [15]

Страницы: 1 2 3 4