Cтраница 1
Циклогексановый раствор встряхивают в течение 10 мин с равным объемом нитрометана, отделяя верхний нитромета-новый слой от нижнего циклогексанового в делительной воронке. Эту операцию повторяют три раза, подливая новый объем нитрометана. Нитрометановые вытяжки объединяют, встряхивают их с новым объемом циклогексана, также отделяя верхний нитрометановый слой от нижнего. [1]
Сухой циклогексановый раствор продукта реакции встряхивался 1 час с титрованным раствором сульфаниловой кислоты, избыток которой затем оттитровывался обратно нитритом натрия. [2]
В циклогексановом растворе важен процесс А образования имина пропионового альдегида. [3]
В циклогексановом растворе, 35 % () 4-метил-к - гексиламина, путьВ, и 16 % 2-этил - 2-метилпирролидина, путь С. [4]
В циклогексановом растворе, важен путь А. [5]
Для ИК-спектров бензольных и циклогексановых растворов дейтерогидроперекисей в области 2300 - 2700 см-1 наблюдались те же закономерности, что и для Н - гидроперекисей в области 3100 - 3500 см-1, только все полосы имели меньшую интенсивность. [6]
Для ИК-спектров бензольных и циклогексановых растворов дейтерогидроперекисей в области 2300 - 2700 см-1 наблюдались те же закономерности, что и для Н - гидроперекисей в области 3100 - 3500 елг1, только все полосы имели меньшую интенсивность. [7]
Известно, что циклогексановый раствор третичной гидроперекиси из тетрафтена при хранении над твердым едким натром медленно превращается в соответствующий спирт ( выход 40 %) 10Г; гидроперекиси из гексагидрофлуорена106 и декагидро-пирена 107 также неустойчивы по отношению к щелочи. [8]
В ультрафиолетовых спектрах циклогексановых растворов низкомолекулярных полифениленов34, синтезированных или из полимера циклогексадиена-1 3, или из бензола, наблюдаются либо две полосы поглощения, расположенные при 273 и 286 ммк, либо одна более интенсивная полоса, максимум которой находится около 300 ммк. [9]
Аналогичные реакции в циклогексановом растворе известны для пиридина, пиколинов и изохинолина. [10]
Например, в циклогексановом растворе обнаружены окись углерода, двуокись углерода, кислород, метан, этан и различные ненасыщенные соединения. [11]
При облучении 2537 А в циклогексановом растворе образуются продукты восстановления, циклооктанол и неидентифицированный бициклооктанол; вероятно, имеет место реакция отрыва атома водорода, вызванная триплетным состоянием. При фотолизе чистой жидкости обнаружена смесь продуктов, в том числе транс-октеналь, 7-окте-наль, 2-к-пропилциклопентанон и 2-метилциклогептанон. Вероятны следующие первичные процессы. [12]
При облучении 2537 А в циклогексановом растворе главной является реакция ( 1); карбонильный кислород может оторвать атом водорода внутримолекулярно с последующим замыканием кольца, путем, аналогичным основному первичному процессу ( VI) в алифатических кетонах. [13]
Более высокомолекулярные соединения дают незначительную депрессию температуры кристаллизации циклогексанового раствора и з этом случае криоскспическим методом пользоваться затруднительно. В лабораторных исследованиях зачастую необходимо применять адсорбенты и для удаления асфальто-смолистых соединений, молекулярный вес которых может доходить до нескольких тысяч. [14]
Цирконий экстрагируют из 7 М азотнокислого или солянокислого раствора циклогексановым раствором три - ( м-октил) фосфиноксида и измеряют оптическую плотность органического раствора после прибавления пирокатехинового фиолетового. Максимум светопоглощения комплекса циркония с пирокатехиновым фиолетовым в циклогексановом растворе три - ( н-октил) фосфиноксида находится при 665 ммк. Закон Бера соблюдается при концентрации циркония 1 мкг / мл. [15]