Циклогексановый раствор
Cтраница 2
Смесь симметричного и несимметричного триэтилбензолов разделена на цеолите СаХ из циклогексанового раствора: цеолит адсорбировал 1 2 4-триэтилбензол, а в фильтрате остался 1 3 5-трпзтилбензол. Степень чистоты выделенного 1, 3, 5-триэтилбензола проверена на цеолитах СаХ и NaX адсорбционно-криоскопиче-скнм методом. По температурам кристаллизации чистого циклогек-сана, раствора и фильтратов было установлено, что 1, 3, 5-триэтилбензол почти полностью адсорбируется NaX и практически не адсорбируется СаХ с меньшим размером пор; незначительная адсорбция его на СаХ возможна за счет связующего. [16]
Полоса п-л - перехода этого соединения расположена при 290 нм ( е110) в циклогексановом растворе. Повышенная интенсивность этой полосы связывается с перекрыванием орбиталей неподеленной пары с л-ор биталью двойной СС-связи, в результате чего наблюдается смешивание п - и л-состояний и соответствующее возрастание интенсивности перехода. [17]
Применяются также алкильные соединения цинка и алкилалю-минийгалогенида; катализатор готовится путем растворения хлористого цинка в циклогексановом растворе триэтилалюминия. [18]
В работе [799] криометрическим методом изучены также осмотические коэффициенты дейтерогидроперекисей трет, бутила и изопропилбензола в циклогексановых растворах в зависимости от концентрации. [19]
Интересно отметить, что Крессвел и Аллред 15 по данным ядерного магнитного резонанса 19F нашли, что в циклогексановых растворах водородная связь в системе CDF3 - тетрагидрофуран прочнее, чем в системе CHFS-тетрагидрофуран, на 134 35 кал / моль. [20]
Глэз и Джонс [54] на основании полученных ими спектров; ЯМР 1: 1-аддуктов втор - и трет-бутиллития с бутадиеном-1 3-в циклогексановом растворе установили, что в этом неполярном растворителе присутствуют два типа литийорганических молекул I и II, которые относятся к аллильным производным с а-свя-зями. [21]
Стабильный катализатор для полимеризации этилена был получен Бергером и Гривесоном [57], использовавшими f - TiCl3 в сочетании с диэтилалюминийхлоридом в циклогексановом растворе. Эта каталитическая система после короткого индукционного периода полимеризует этилен с постоянной скоростью в течение многих часов. Стационарность обеспечивается при хорошем перемешивании. При более высокой температуре растворимость этилена в циклогексане резко снижается. Это приводит к падению скорости полимеризации, которая в условиях низкой растворимости этилена контролируется его диффузией к катализатору. [22]
Через 4 месяца после выпуска опытной партии глина ИКОП-2 была вновь проверена на активность по нафтеновым кислотам, причем их концентрация в циклогексановом растворе была несколько выше. [23]
Пиридин и п-нитробензоилхлорид поглощают в ультрафиолетовой области в том же интервале длин волн, что и алкил-п-нитробензоаты, поэтому их следует удалить из циклогексанового раствора перед измерением. [24]
Пиридин и я-нитробензоилхлорид поглощают в ультрафиолетовой области в том же интервале длин волн, что и алкил-я-нитробензоаты, поэтому их следует удалить из циклогексанового раствора перед измерением. [25]
 |
Кривые кристаллизации цикло-гексановых растворов с. римесью различных органических веществ с перемешиванием раствора ( а, ( ез перемешивания ( о. [26] |
В качестве самописца использовался электронный потенциометр ЭПП-09, переградуированный применительно к данному мосту в градусах Цельсия на температурный интервал ( О-7 С) для работы с циклогексановым раствором. Рабочий режим термистора выбран на прямолинейном участке его вольтамперной характеристики и параметры моста рассчитаны так, чтобы протекающий ток практически не вызывал разогрева термистора. [27]
Титан в виде роданидного комплекса из раствора, 6 М по хлориду ( или сульфату) и 1 М по кислоте, хорошо извлекается 0 01 М циклогексановым раствором триоктилфосфинокиси. Уран из растворов с концентрацией роданида выше 0 1 молъ / л при рН 0 5 - 2 5 экстрагируется 8 % - ным раствором ТБФ в четыреххлористом углероде. Максимум светопоглощения экстрагирующегося комплекса урана находится при 350 ммк. Окраска устойчива в течение 24 час. [28]
Парафин в виде стружки или аэрозоль, уловленный фильтром, растворяют в циклогексане, сохраняя соотношение: на 1 г навески 5 мл растворителя. Циклогексановый раствор взбалтывают в течение 10 мин с равным объемом нитрометана, отделяя верхний нитрометановый слой от нижнего циклогексано-вого в делительной воронке. Эту операцию повторяют трижды, добавляя новый объем нитрометана. Нитрометановые вытяжки объединяют, взбалтывают их с новым объемом циклогексана, также отделяя верхний нитрометановый слой от нижнего. Нитрометановый раствор переносят в круглодонную колбу и упаривают нитрометан в вакууме. [29]
Парафин в виде аэрозоля, уловленного фильтром, растворяют в циклогексане, сохраняя соотношение: на 1 г навески 5 мл растворителя. Циклогексановый раствор встряхивают в течение 10 мин с равным объемом нитрометана, отделяют верхний нитрометановый слой от нижнего циклогексанового в делительной воронке. Эту операцию повторяют три раза, подливая новый объем нитрометана. Нитрометановые вытяжки объединяют, встряхивают их с новым объемом циклогексана и отделяют верхний нитрометановый слой от нижнего. [30]
Страницы: 1 2 3 4