Cтраница 3
Для определения очень малых концентраций нефтепродуктов, например, в воде водоемов предлагается метод, заключающийся в следующем: анализируемую воду, взятую в достаточном объеме, пропускают через слой силикагеля, последний затем высушивают на воздухе, обрабатывают эфиром в приборе Сокслета и в полученном эфирном растворе определяют нефтепродукты нефелометрическим методом, описанным выше ( см. стр. [31]
Во всех случаях используют твердую щелочь; реакцию проводят в эфире. Полученный эфирный раствор диазометана обычно применяют, не выделяя последний в чистом виде. [32]
В 4-литровый химический стакан загружают смесь А, после чего при перемешивании быстро добавляют смесь В. Полученный эфирный раствор промывают водой, взбалтывают с 3 мл МНЦОН, после чего вновь промывают водой и сушат над безводным сульфатом кальция. Затем отгонкой при температуре не выше 45 удаляют около 90 % эфира. [33]
Кислота снова экстрагирована эфиром. Полученный эфирный раствор высушен сульфатом натрия, эфир отогнан, и кислота перегнана в вакууме в токе углекислого газа. [34]
В 4-литровый химический стакан загружают смесь А, после чего при перемешивании быстро добавляют смесь В. Полученный эфирный раствор промывают водой, взбалтывают с 3 мл NH4OH, после чего вновь промывают водой и сушат над безводным сульфатом кальция. Затем отгонкой при температуре не выше 45 удаляют около 90 % эфира. [35]
Реакционную смесь выливают в большое количество воды; выделившийся маслянистый слой отделяют: годный слой извлекают эфиром и эфирный раствор присоединят-л маслу. Полученный эфирный раствор промывают 5 % - ным рас-тлорсм соды, эфир отгоняют и оставшееся масло перегоняют с водяным паром. Для отделения фенилнитрометана от монопитри-толуолов перегнанное масло встряхивают с 20 % - ным раствором едкого натра, после чего оставляют стоять со щелочью на ночь. Щелочной раствор отделяют от нерастворившегося масла и извлекают эфиром, после чего щелочной раствор подкисляют 20 % - ной соляной кислотой до кислой реакции на бумажку конго. Через 10 часов выделившийся фенилнитрометан извлекают эфиром, высушивают хлористым кальцием, отгоняют эфир, а фенилнитрометан перегоняют в вакууме. [36]
Кислота снова экстрагирована эфиром. Полученный эфирный раствор высушен сульфатом натрия, эфир отогнан, и кислота перегнана в вакууме в токе углекислого газа. [37]
Фенолы предварительно концентрируют, экстрагируя их из подкисленного раствора диэтиловым эфиром или адсорбируя на активированном угле и вымывая затем диэтиловым эфиром. Полученный эфирный раствор фенолов концентрируют в колбочке с оттянутым дном до объема 0 5 - 1 мл. [38]
Затем взбалтывают образовавшуюся опиановую кислоту с эфиром уд. От полученного эфирного раствора опиановой кислоты отгоняют эфир при добавлении воды, но так, чтобы оставалось незначительное количество эфира. За ночь выкристаллизовывается опиановая кислота, ее отсасывают и сушат при обыкновенной температуре. [39]
К полученному эфирному раствору амилмагнийбромида при ОЬ-5 С за 4 ч прибавляют раствор 280 г ( 5 молей) акролеина в 0 2 л абс. [40]
Обработку эфиром и фильтрование повторяют три-четыре раза, расходуя на это каждый раз по 20 мл эфира. Затем из полученного эфирного раствора отгоняют эфир, высушивают остаток 30 мин. [41]
Обработку эфиром и фильтрование повторяют три-четыре раза, расходуя на это каждый раз по 20 мл эфира. Затем из полученного эфирного раствора отгоняют эфир, высушивают остаток 30 мин при 100 - 105 С и взвешивают. [42]
Обработку эфиром и фильтрование повторяют три-четыре раза, расходуя на это каждый раз по 20 мл эфира. Затем из полученного эфирного раствора отгоняют эфир, высушивают остаток 30 мин при температуре около 100 - 105 С и взвешивают. [43]
Обработку эфиром и фильтрование повторяют три-четыре - раза, расходуя на это каждый раз по 20 жл эфира. Затем из полученного эфирного раствора отгоняют эфир, высушивают остаток 30 мин: при температуре около 100 - 105 С и взвешивают. [44]
Обработку эфиром и фильтрование повторяют три-четыре раза, расходуя на это каждый раз по 20 мл эфира. Затем из полученного эфирного раствора отгоняют эфир, высушивают остаток 30 мин при температуре около 100 - 105 С и взвешивают. [45]