Cтраница 1
Остывший раствор вливают в холодную воду, при этом выделяется изоборнеол в виде слабо-желтой массы, застывающей после двухчасового помешивания в белые кристаллы. Их отфильтровывают, промывают водой, отжимают и сушат на глиняной тарелке. Такой продукт достаточно чист для получения из него камфоры. [1]
Остывший раствор нейтрализуют аммиаком ( 1: 1) по бумаге конго до отсутствия посинения бумаги ( проба стеклянной палочкой), затем приливают 0 7 мл серной кислоты ( 1: 1), 1 мл 2 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, 2 мл 0 5 % - ного раствора желатины и 2 мл раствора фенилфлуорона. После добавления каждого реактива растворы перемешивают. [2]
Остывший раствор разбавляют в мерной колбе водой до объема 100 мл к хорошо перемешивают. [3]
Остывший раствор кола -: частЕвнио переносят в мерную колбу емкостью I л и доводят объем до метки. [4]
Остывший раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют до метки дистиллированной водой. [5]
К остывшему раствору добавляют три капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления вишнево-красной окраски. [6]
К остывшему раствору приливают 3 мл в дц. Интенсивность окраски сравнивают со стандартной шкалой ( табл. 3) или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 536 ммк и толщине слоя 10 мм. Найденную величину умножают на 9 5 - эмпирический коэффициент пересчета формальдегида на дивинил. [7]
Из отфильтрованного остывшего раствора нитрата хрома, через несколько часов дополнительно выделяется некоторое количество гипса, который вновь отделяют фильтрованием. Полученные шламы сульфата кальция промывают водой и выбрасывают в канализацию. [8]
Если нужно, подогревают остывший раствор еще раз до 60 и центрифугируют в течение часа со скоростью 3000 - 4000 оборотов. [9]
Он поэтому советует фильтровать остывшие растворы и промывать их холодной водой. Растворимость самого диметилглиоксйма в холодной воде-0 01 г в 100 мл - достаточна для того, чтобы избыток реактива всегда можно бы было отмыть. [10]
Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOj. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца / и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSO4 помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [11]
Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOs. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. [12]
NaOH в мерной колбе емкостью 250 мл, добавляют горячей дистиллированной воды, остывший раствор разбавляют в мерной колбе до метки водой и хорошо перемешивают. [13]
Если в пробе не содержится значительных количеств мышьяка или сурьмы, то несколько остывший раствор покрывают часовым стеклом и прибавляют 1 мл пергидроля. По прекращении сильного выделения газа стекло снимают, раствор выпаривают и просушивают до полного исчезновения запаха соляной кислоты. Далее поступают так, как описано в основном ходе анализа. [14]
Таким образом, прибавлением сухой соли к еще горячему раствору достигается то преимущество, что кристаллизация начинается своевременно, то есть в еще не остывшем растворе, и поэтому кристаллы образуются постепенно и правильно. [15]