Остывший раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Остывший раствор

Cтраница 2


Остывший раствор разбавляют в мерной колбе водой до 100 мл и хорошо перемешивают.  [16]

Получают следующим образом: 0 2 г основного бензидина нагревают в 100 мл воды и прибавляют 8 капель 40 % уксусной кислоты. Остывший раствор сливают в склянку из темного стекла с пришлифованной пробкой.  [17]

Сахарозу кипятят в течение 10 мин с заданным количеством кислоты в 150 мл воды. Остывший раствор доводят до 500 мл.  [18]

Для переведения хлорангидрида перметриновой кислоты в ее этиловый эфир, в стандартные растворы № 1, № 2, № 3 добавляют этиловый спирт в отношении 5: 1, раствор помещают в круглодонную колбу с обратным холодильником и нагревают при 90 С в течение 10 минут. Затем остывший раствор переливают, дважды отмывают водой по 10 мл от этилового спирта. Органический слой сливают в мерную колбу и уровень раствора доводят до 10 мл гептаном.  [19]

В стакан емкостью 200 мл помещают 0 1 г препарата, приливают 80 мл соляной кислоты и растворяют при нагревании. Остывший раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой и перемешивают.  [20]

За полчаса до конца занятий стакан с осадком снимают с бани. В остывший раствор добавляют приблизительно по 5 мл 10 % - но-го раствора аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют стоять до следующего занятия. Осадок в этих условиях выпадает крупнокристаллический, хорошо фильтрующийся и быстро промывающийся.  [21]

За полчаса до конца занятий стакан с осадком снимают с бани. В остывший раствор добавляют приблизительно по 5 мл 10 % - ного раствора аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют стоять до следующего занятия Осадок в этих условиях выпадает крупнокристаллический, хорошо фильтрующийся и быстро промывающийся.  [22]

За полчаса до конца занятий стакан с осадком снимают с бани. В остывший раствор добавляют приблизительно по 5 мл 10 % - ного раствора аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют стоять до следующего занятия. Осадок в этих условиях выпадает крупнокристаллический, хорошо фильтрующийся и быстро промывающийся.  [23]

За полчаса до конца занятий стакан с осадком снимают с бани. В остывший раствор добавляют приблизительно по 5 мл 10 % - ного раствора аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют стоять до следующего занятия.  [24]

Для приготовления электролита в 2 / 3 объема воды растворяют при 40 - 50 С хлориды цинка и аммония. В остывший раствор при перемешивании добавляют сначала добавку А, а затем В - постепенно, при тщательном перемешивании до полного исчезновения осадка, который выпадает при введении добавок в электролит. Полученный электролит разбавляют водой до нужного объема.  [25]

За полчаса до конца занятий стакан с осадком снимают с бани. В остывший раствор добавляют приблизительно по 5 мл 10 % - ного раствора аммиака на каждые 100 мл раствора и оставляют до следующего занятия. Осадок в этих условиях выпадает крупнокристаллический, хорошо фильтрующийся и быстро промывающийся.  [26]

27 Стандартная шкала для определения диглицидного эфира этиленгликоля. [27]

Затем добавляют по каплям раствор Na2SO3 до прекращения выделения иода, 1 5 мл хромотроповой кислоты, взбалтывают и пробирку опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. В остывший раствор вносят 2 мл дистиллированной воды, взбалтывают и раствор фиолетового цвета переливают в кювету фотоэлек-троколориметра. Оптическую плотность раствора измеряют с желтым светофильтром при толщине слоя 10 мм.  [28]

Затем добавляют по каплям раствор Na2S03 до прекращения выделения иода, 1 5 мл раствора хромотроповой кислоты, взбалтывают и пробирку опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. В остывший раствор вносят 2 мл воды, взбалтывают и раствор фиолетового цвета переливают в кювету фотоколориметра. Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 586 ммк и толщине слоя 10 мм. Содержание диглицидного эфира этиленгликоля в пробе находят по калибровочной кривой. Фото-метрирование окраскн можно производить визуально по стандартной шкале ( табл. 99), которая служит для построения калибровочной кривой.  [29]

Раствор перемешивают и охлаждают до 18 - 22 С. К остывшему раствору добавляют соляную кислоту, а также уайт-спирит и ингибитор. В полученный раствор насыпают мелкозернистый молотый диатомит до получения при постоянном перемешивании пасты с консистенцией сметаны. Если для приготовления пасты применяется ингибироваиная соляная кислота, то отдельно вводить в пасту ингибитор не следует.  [30]



Страницы:      1    2    3    4