Cтраница 4
К раствору полученного при этом бихромата аммония ( NH4) 2Cr2O7 приливают около 0 4 - 0 5 мл водного насыщенного раствора гидрата окиси бария для отделения сульфат-иона, всегда имеющегося в небольшом количестве в обычном хромовом ангидриде. После этого раствор кипятят в течение 15 - 20 мин. Остывший раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр и упаривают на водяной бане до появления на поверхности раствора и у стенки чашки кристалликов бихромата аммония. После охлаждения раствора выпавшие оранжевые кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством воды и, отжав их между листами фильтровальной бумаги, высушивают при 50 или в вакуум-эксикаторе. [46]
Когда жидкость примет красноватый оттенок, колбу снимают с огня и добавляют в нее 0 1 г селена в порошке. Остывший раствор осторожно разбавляют небольшим количеством дистиллированной воды ( около 100 мл) и переливают в отгонную колбу аппарата Кьельдаля, смывая дистиллированной водой все твердые частицы со стенок колбы, в которой вели сжигание. [47]
Электролит для заполнения новых аккумуляторов приготовляют следующим образом. Остывший раствор доводят до плотности 1 18 - 1 19 и заливают в аккумуляторы так, чтобы уровень его был выше пластин на 5 - 10 мм. После заливки аккумулятор оставляют стоять 2 часа и затем заряжают. [48]
Приготовление выпускаемого в продажу в патронах глицинового проявителя для пленок производится другим порядком. Глицин представляет собой проявляющее вещество, которое трудно растворимо в чистой воде, но легко растворяется в щелочных растворах. Остывший раствор проявителя фильтруют ( например, через гигроскопическую вату) и плотно закупоривают. [49]
Молибдат аммония ( NH4) 6Mo7O24 - 4H2O прокаливают до исчезновения запаха аммиака и получают трех-окись молибдена. Раствор нагревают на песчаной бане 5 - 10 мин. В остывший раствор вливают 50мл воды, в разогревшуюся жидкость прибавляют 0 15 г чистого порошкообразного молибдена и нагревают 3 - 5 мин. Полученный реактив окрашен в синий цвет. [50]