Остывший раствор
Cтраница 3
ЮМ раствора КОН и подвергают энергичному кипячению в течение 5 мин. К остывшему раствору прибавляют 5 5 мл 10 М раствора НС1 и нейтрализуют избыток кислоты 1 М раствором КОН по тимолфталеину. Затем прибавляют 10 мл буферной смеси, 2 5 мл формальдегида, переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Содержание капролактама рассчитывают по градуировочному графику или пользуясь методом добавок. [31]
Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOj. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца / и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSO4 помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [32]
Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOs. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. [33]
Растворы за это время частично выпариваются. При анализе технического триполифосфата натрия остывшие растворы ( из фракции V, Vs) переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, из фракции V2 переносят в колбу вместимостью 100 мл, а раствор из фракции Уз количественно разбавляют в 5 раз 0 1 М раствором КС1 и 50 мл разбавленного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл. Такое разбавление необходимо для того, чтобы концентрация PzOs находилась в пределах 0 0005 - 0 0023 мг / мл. [34]
Основной установкой электролитного цеха является электролизная ванна, представляющая собой длинный прямоугольный чан, в котором подвешены попеременно аноды и катоды. Электролит поступает с одного конца ванны, с другого - остывший раствор стекает непрерывной струей. Ванны изготовляют из дерева, бетона или железобетона. [35]
 |
Прибор для хроматографического анализа отходящих газов. [36] |
В поглотительную склянку помешают 13 г пирогаллола и добавляют 15 мл дистиллированной воды. Затем растворяют 100 г едкого кали в 80 мл воды и остывший раствор приливают к смоченному водой пирогаллолу. Щелочной раствор пирогаллола в нижней склянке сверху заливают небольшим слоем вазелинового масла. [37]
Для определения в эфире спирта 20 мл испытуемого продукта смешивают с 5 мл воды и прибавляют к отстою водного слоя каплю едкого кали и две капли 0 1 N раствора иода в иодистом калии. Если в эфире есть спирт, в пробе после нагревания ее появляется запах йодоформа, а из остывшего раствора выделяются желтые кристаллы. [38]
Способ приготовления светочувствительной эмульсии: в 100 г воды растворяют 25 г прозрачного и чистого столярного клея, кипятят и дают этой массе остыть; в остывший раствор добавляют 5 г дву-хромовокислого аммония ( в порошке) и тщательно размешивают стеклянной палочкой; готовую жидкость фильтруют. Эмульсию наливают на одну сторону стекла шкалы. Слабым покачиванием жидкость равномерно распределят по всей поверхности. [39]
Способ приготовления светочувствительной эмульсии: в 100 г воды растворяют 25 г прозрачного и чистого столярного клея, кипятят и дают этой массе остыть; в остывший раствор добавляют 5 г двухро-мовокислого аммония ( в порошке) и тщательно размешивают стеклянной палочкой; готовую жидкость фильтруют. Эмульсию наливают на одну сторону чистого стекла шкалы. Слабым покачиванием жидкость равномерно распределяют по всей поверхности. [40]
Около 10 г масла кипятятся % часа о 25 см3 полунормальной спиртовой калийной щелочи с обратным холодильником. Затем вводят 20 см3 воды и кипятят еще раз. Остывший раствор переносится в делительную воронку, колба споласкивается 50 % - ным спиртом и 50 см3 нефтяного эфира. После основательного взбалтывания смеси дают отстояться и сниртовый раствор мыла отделяется, а нефтяной эфир дважды промывается 50 % - ным спиртом, который присоединяется к основному мыльному раствору. Окончательно все соединенные вытяжки нефтяным эфиром промываются встряхиванием 2 - з раза с 50 % - ным спиртом. Удалив нефтяной эфир из тарированной чашечки, ее взвешивают и узнают вес минерального масла. Если в масляном остатке оказалась вода, его смешивают с несколькими см3 крепкою спирта и удаляют последний нагреванием. Спирт увлекает с собой и воду. Вычитая из взятой навески вес полученного минерального масла, определяют количество жирных масел. В случае сомнения - все ли жирное масло обмылилось и действительно ли вполне чисто минеральное масло, его подвергают вторичной обработке таким же образом. [41]
К раствору полученного при этом бихромата ангмония ( Ш4) 2Сг207 приливают около 0 4 - 0 5 мл водного насыщенного раствора гидроокиси бария для отделения сульфат-иона, всегда имеющегося в небольшом количестве в обычном хромовом апги - ДриДе. После згого раствор кипятят в течение 15 - 20 мин. Остывший раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр и упаривают на водяной бане до появлеппя на поверхности раствора и у стенки чашки кристалликов бихромата аммония. [42]
Для получения раствора едкого кали плотностью 1 19 - 1 21 берется одна весовая часть едкого кали на три весовые части воды, а плотностью 1 26 - 1 30 - одна весовая часть едкого кали на две весовые части воды. Дозированную щелочь заливают необходимым количеством холодной воды и перемешивают раствор стеклянной или железной палочкой для ускорения растворения. Остывший раствор при температуре не выше 30 С корректируют до требуемой удельной массы, добавляя щелочь. При применении жидкой щелочи ее разбавляют водой до требуемой плотности. Для приготовления составного электролита в готовый раствор при перемешивании добавляют моногидрит лития из расчета 20 г / л раствора. Добавка лития способствует увеличению срока службы аккумуляторов, особенно летом при повышенных температурах. [43]
Квасиы лучше растворять отдельно примерно в половине всей воды и постепенно приливать к раствору гипосульфита. При добавлении квасцов образуется молочный осадок, отфильтровывать который не следует. Остывший раствор нагревают до 50 - 60, дают ему остыть, а затем повторно нагревают и охлаждают. Рекомендуется приготовлять его за двое суток до употребления и повторить нагревание и охлаждение еще несколько раз. [44]
Избыток пикриновой кислоты выпадает при этом в виде игольчатых кристаллов. Остывший раствор осторожно сливают через воронку с ватным тампоном в склянку с притертой пробкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4