Cтраница 4
В случае неидеальных растворов по-прежнему соблюдается первый закон Д. П. Коновалова, хотя при наличии азеотропов прибавление более летучего компонента не для всех составов увеличивает давление пара над раствором. [46]
![]() |
Диаграмма давление - состав для идеального раствора. [47] |
В случае неидеального раствора плоскость acDbE превратится в криволинейную поверхность, а изобары жидкости и пара - в кривые. [48]
При образовании неидеальных растворов выделяемое тепло зависит от концентрации раствора. Для бесконечно разбавленного раствора ( х 0) величина / имеет максимальное значение ( 7), а при х 1 ( чистый жидкий компонент А) величина / ГА. [49]
Термодинамические свойства неидеального раствора можно охарактеризовать избыточными термодинамическими функциями, которые представляют разность между функциями смешения данного раствора и идеального раствора. [50]
При образовании неидеальных растворов выделяемое тепло зависит от концентрации раствора. [51]
Равновесные свойства неидеальных растворов определяют термодинамическим путем при помощи эмпирического метода активности, предложенного Льюисом. [52]
В случае неидеальных растворов парциальные давления следует исправить введением коэффициентов активности / компонентов для учета отклонений от закона Рауля. [53]
Подробное обсуждение неидеальных растворов не является задачей настоящей книги. Но методы подхода к решению проблем, связанных с неидеальными растворами, вытекают непосредственно из методов, применявшихся в предыдущих главах. В связи с этим в настоящей главе будут рассмотрены основы термодинамического подхода к неидеальным растворам и будет дано краткое резюме приложения полученных результатов к задачам определения давления пара растворов и химического равновесия в растворах. [54]
Различают идеальные, предельно разбавленные и неидеальные растворы. [55]
Законы и свойства неидеальных растворов. [56]
Химический потенциал компонента неидеального раствора связан с концентрацией значительно более сложной зависимостью. [57]