Cтраница 1
Полученный раствор переносят в пробирку с притертой пробкой, прибавляют 3 - 5 мл эфира, насыщенного 20 % - ной соляной кислотой, встряхивают 1 - 2 мин. Вновь обрабатывают водный слой эфиром, соединенные эфирные вытяжки дважды промывают в делительной воронке 20 % - ной соляной кислотой, частями по 2 - 3 мл. Эфирный слой переносят в пробирку и выпаривают эфир погружением в теплую воду, К остатку добавляют 3 мл воды, каплю фенолфталеина и по каплям раствор едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют 0 5 мл раствора едкого натра, нагревают до кипения, фильтруют через небольшой фильтр в другую пробирку и промывают фильтр два раза по 1 - 2 мл горячей воды. К окрашенному в розовый цвет фильтрату прибавляют 2 капли раствора 8-оксихинолина и по каплям уксусную кислоту до обесцвечивания раствора, нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и центрифугируют. Осадок в пробирке три-четыре раза промывают водой и растворяют при нагревании в 1 - 2 каплях концентрированной соляной кислоты. К 1 капле полученного раствора в небольшой фарфоровой чашке прибавляют 4 капли раствора хлористого марганца и 1 каплю раствора железистосинеродистого калия. В присутствии галлия появляется красновато-коричневый осадок или помутнение. [1]
Полученный раствор переносят в делительную воронку и извлекают полоний, взбалтывая раствор в течение 3 мин. [2]
Полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают 1 - 2 раза дистиллированной водой, обливают на фильтре 0 1 % раствором метиленового голубого в 10 % растворе уксусной кислоты и затем снова промывают 1 - 2 раза водой. Вследствие адсорбции красителя остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет. Это служит доказательством присутствия кремневой кислоты. Вместо метиленового голубого можно применять малахитовый зеленый или сафранин. [3]
Полученный раствор переносят в электролизер и снимают полярограмму, сохраняя неизменными условия, при которых был построен градуировочный график. [4]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, охлаждают и доводят объем водой до метки. [5]
Полученные растворы переносят с помощью пипетки со шприцем в делительные воронки и экстрагируют нептуний равным объемом 20 % - ного раствора ТОА ( предварительно промывают 2 - 3 раза равным объемом раствора того же состава, который имеет исходный раствор, но без Мр) в ксилоле при энергичном встряхивании в течение 3 - 5 мин при комнатной температуре. Затем ( после пятиминутного отстаивания) фазы разделяют и с помощью жидкостного дозатора отбирают пробы ( по 0 09 мл) для измерения р-активности нептуния. [6]
Полученный раствор переносят в мерную парафинированную колбу емкостью 1 л и разбавляют дистиллированной водой до метки. Перед употреблением готовят раствор, содержащий SiCb - 0 08 мг / мл. [7]
Полученный раствор переносят в сосуд, содержащий металлический цинк, предварительно амальгамированный перемешиванием его в растворе хлорида ртути ( II) в разбавленной соляной кислоте. Восстановление хрома ( III) до хрома ( II) заканчивается в течение нескольких часов. [8]
Полученный раствор переносят в градуированную пробирку, разбавляют до 20 мл, перемешивают и помещают 5 мл раствора в делительную воронку. Приливают 0 5 мл раствора хлорида тетра-фениларсония, 10 - 15 мл хлороформа и взбалтывают несколько минут. Отделив слой хлороформа, прибавляют к нему безводный хлорид кальция, перемешивают и фильтруют через фильтр, смоченный хлороформом. Эту операцию повторяют второй раз, чтобы освободить хлороформный раствор от малейших следов водного раствора молибдата. Фильтр слегка промывают струей хлороформа. [9]
Полученный раствор переносят в верную колбу емкостью 500 мл и доводят объем до метки. [10]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, охлаждают и доливают воды до метки. [11]
Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75 8 г ( вычисленное количество) хлорацетона. [12]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, смывая тигель и стакан несколько раз бидистиллированной водой так, чтобы общий объем не превышал 150 мл. Прибавляют этиловый спирт почти до объема 500 мл и осторожно перемешивают содержимое колбы. Для того чтобы реакция была слабощелочной, добавляют небольшое количество соды и снова перемешивают. Затем суспензию центрифугируют или фильтруют через плотный фильтр для получения прозрачного раствора. [13]
Полученный раствор переносят в делительную воронку, производят экстракцию хлороформом и измеряют интенсивность люминесценции экстракта. [14]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, охлаждают и доводят объем водой до метки. [15]