Cтраница 2
Полученные растворы переносят поочередно в полярографическую ячейку, пропускают через них водород в течение 15 - 20 мин. [16]
Полученный раствор переносят в коническую колбу, нагревают до кипения и оставляют на сутки, затем дважды фильтруют через один и тот же двойной фильтр с синей лентой. Перед применением раствор необходимо перемешать. [17]
Полученный раствор переносят в мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой, прибавляют 5 мл 25 % - ного раствора МЩНСЗ и 10 мл изо-амилового спирта и тщательно взбалтывают. [18]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [19]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий 0 1 - 0 3 мг SiC2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин - 5 мл винной кислоты, еще через 5 - 10 мин - 10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50 - 60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения ( С0), приготовленного параллельно. [20]
Полученный раствор переносят в делительную воронку и приливают 10 мл диэтилового эфира. Смесь встряхивают в течение 3 минут. Отмытый экстракт выпаривают на 30 мг графитового порошка во фторопластовом тигле, помещенном в бокс из оргстекла, под инфракрасной лампой. Водный раствор, оставшийся после эфирной вытяжки, помещают во фторопластовую чашку, нагревают до температуры 60 - 80 и приливают к нему 3 мл азотной кислоты, иосле чего выпаривают раствор в боксе из оргстекла под инфракрасной лампой до сиропообразного состояния. Затем приливают 10 мл соляной кислоты и нагревают до растворения прдбы. Прибавляют 0 3 мл брома, переносят раствор в делительную воронку, приливают 10 мл буталацетата и встряхивают смесь в течение 3 минут. После отстаивания органический слой отделяют я повторяют экстракцию 10 мл бутилацетата в присутствии 0 3 мл брома еще два раза. Четвертую экстракцию Проводят с 1 5 мл бутилацетата без добавления брома. Водный слой переносят во фторопластовый тигель, в котором ранее была выпарена эфирная вытяжка, на 30 мг графитового порошка. Проводят выпаривание взвеси досуха, после чего приливают 1 мл азотной кислоты и вновь выпаривают досуха. Концентрат пробы смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % хлористого натрия. [21]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и определяют кальций пламенно-фотометрическим методом. [22]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают. [23]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. [24]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доливают до метки водой и перемешивают. Полученный раствор содержит в 1 мл 0 02 мг никеля. [25]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют до метки водой. К 5 мл полученного раствора прибавляют 10 мл 5N HaS04 ( концентрация H2SO4 в конечном растворе должна составлять 3 5 - 4 5JV) и титруют сернокислым раствором диантипирилметана при потенциале электрода 1 4 в. Реактив прибавляют с интервалом 15 сек. [26]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают. [27]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. Сухой остаток растворяют в 50 - 70 мл горячей воды. К раствору по каплям прибавляют аммиак до появления мути гидроокиси железа. [28]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см15 и доводят до метки водой. Атомно-абсорбционный анализ проводят методом добавок, поскольку отмечается сильное влияние алюминия на атомное поглощение платины. Влияние хлороводородной и азотной кислот незначительно. [29]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 10 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до объема 50 мл водой, приливают 1 5 мл пергидроля, Ю мл 0 5 % - ного раствора желатины, 5 мл 0 005 % - ного раствора феназо, добавляют 20 мл 20-ного раствора едкого натра, разбавляют водой до метки и перемеривают. Окрашенный раствор фотометрируют не позднее, чем через час после прииавления щелочи. [30]