Cтраница 3
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. [31]
Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий 0 1 - 0 3 мг SiO2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин - 5 мл винной кислоты, еще через 5 - 10 мин - 10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50 - 60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения ( Со), приготовленного параллельно. [32]
Полученный раствор переносят в бутыль, разбавляют цо нужного объема кипяченой водой, добавляют на каждый литр раствора О 1 г карбоната натрия, раствор хорошо перемешивают и оставляют на 7 - 10 цней. Раствор следует защищать от действия света и углекислоты воздуха. [33]
Полученный раствор переносят в колбу емкостью 150 лед, упаривают до объема - - 3 лм ( для разрушения карбоната аммония) и после охлаждения прибавляют 7 мл воды ( конечный объем водного раствора составляет 10 мл), 40 мл ацетона, 10 капель 0 002 М ( - 0 1 % - ного) раствора индикатора, 2 капли конц. Применять менее или более концентрированные растворы ВаС12 не рекомендуется, так как в первом случае конечная точка титрования выражена не отчетливо, а во втором случае при определении менее 100 мкг 80 расход титранта невелик. [34]
Полученный раствор переносят в колбу емкостью 150 мл, упаривают до объема - - 3 мл, ( для разрушения карбоната аммония) и после охлаждения прибавляют 7 мл воды ( конечный объем водного раствора составляет 10 мл), 40 мл ацетона, 10 капель 0 002 М ( - 0 1 % - ного) раствора индикатора, 2 капли конц. Применять менее или более концентрированные растворы ВаС12 не рекомендуется, так как в первом случае конечная точка титрования выражена не отчетливо, а во втором случае при определении менее 100 мкг SO расход титранта невелик. [35]
Полученный раствор переносят в полярографическую ячейку, опускают электрод и проводят электролиз при - 1 2 в в течение 15 минут, пропуская через раствор ток аргона. Высота пика тока свинца должна быть не менее 10 мм. Затем подачу газа прекращают, реохорд устанавливают на потенциал - 0 8 в и снимают лоля. Вторую пробу сточной воды, в которую добавлено 0 001 мг РЬ, что соответствует 0 1 мг / л РЬ, и подготовленную как описано выше, вносят в полярографическую ячейку и снова снимают подпрограмму при соблюдении всех условий опыта постоянными. [36]
Полученный раствор переносят в мерную колбу, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Определяют концентрацию полученной кислоты, учитывая, что при титровании образуется однозамещен-ный фосфат натрия ( почему. [37]
Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до комнатной температуры доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. [38]
Полученный раствор переносят в микробюретку и хранят под азотом. [39]
Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37 С н в заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. [40]
Полученный раствор переносят в сосуд, внутренние стенки которого покрыты парафином или силиконом, и осторожно, не перемешивая, приливают под уровень жидкости щелочь. Над реакционным сосудом находится другой сосуд, содержащий титрованную серную кислоту и индикатор метиловый красный. Слои перемешивают, наклоняя первый сосуд. Для ускорения диффузии аммиака в кислоту нагревают сосуд до 37 Сив заключение титруют избыток кислоты щелочью из ультрамикробюретки. [41]
Полученный раствор переносят в сосуд, содержащий металлический цинк, предварительно амальгамированный перемешиванием его в растворе хлорида ртути ( II) в разбавленной соляной кислоте. Восстановление хрома ( III) до хрома ( II) заканчивается в течение нескольких часов. [42]
Полученный раствор переносят в градуированную пробирку, разбавляют до 20 мл, перемешивают и помещают 5 мл раствора в делительную воронку. Приливают 0 5 мл раствора хлорида тетрафениларсония, 10 - 15 мл хлороформа и взбалтывают несколько минут. Отделив слой хлороформа, прибавляют к нему безводный хлорид кальция, перемешивают и фильтруют через фильтр, смоченный хлороформом. [43]
Полученный раствор переносят в сосуд, содержащий металлический цинк, предварительно амальгамированный перемешиванием его в растворе хлорида ртути ( II) в разбавленной соляной кислоте. Восстановление хрома ( III) до хрома ( II) заканчивается в течение нескольких часов. [44]
Полученный раствор переносят в градуированную пробирку, разбавляют до 20 мл, перемешивают и помещают 5 мл раствора в делительную воронку. Приливают 0 5 мл раствора хлорида тетрафениларсония, 10 - 15 мл хлороформа и взбалтывают несколько минут. Отделив слой хлороформа, прибавляют к нему безводный хлорид кальция, перемешивают и фильтруют через фильтр, смоченный хлороформом. [45]