Cтраница 1
Полученный желтый раствор нагревают с активированным углем почти до кипения, выливают в колбу, содержащую немного гидросульфита натрия, и как можно быстрее охлаждают. Охлажденный раствор 3 раза извлекают эфиром ( порциями по 50 мл), вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют в коническую колбу емкостью 250 мл и отгоняют эфир на водяной бане. В колбе остаются почти бесцветные кристаллы гидрохинона. [1]
Полученный желтый раствор фильтруют через бумажный фильтр в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной слоя 10 мм и колориметрируют с синим светофильтром. В качестве эталона применяют дистиллированную воду. [2]
Полученные желтые растворы разбавляют водой до 100 мл и определяют интенсивность окраски. [3]
Полученный желтый раствор нагревают с активированным углем почти до ипения, выливают в колбу, содержащую немного гидросульфита натрия, и как можно быстрее охлаждают. Охлажденный раствор 3 раза извлекают эфиром ( порциями по 50 мл), вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют в коническую колбу емкостью 250 мл и отгоняют эфир на водяной бане. В колбе остаются почти бесцветные кристаллы гидрохинона. [4]
Полученный желтый раствор разбавляют водой, не вошедший в реакцию дифенилен ( 0 212 г) удаляют быстрой перегонкой с паром. Нелетучие вещества собирают при 0 С и извлекают в экстракторе Сокслета теплым бензолом. [5]
К полученному желтому раствору при перемешивании из капельной воронки в течение 15 - 20 мин. [6]
Спустя 1 ч переносят полученный желтый раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют светопоглощение при 442 ммк, используя в качестве эталона холостую пробу. Из найденного значения вычитают светопоглощение, полученное для контрольного необработанного образца, проанализированного по той же методике. Содержание каратана ( в мкг) находят по калибровочному графику. [7]
При растворении этих солей в воде не наблюдается даже следов гидролиза; полученные желтые растворы имеют нейтральную реакцию. [8]
При растворении этих солей в воде не наблюдается даже следов гидролиза; полученные желтые растворы имеют нейтральную реакцию. Калиевую, аммониевую и натриевую соли нитроформа получают действием на тетранитрометан слабого раствора основания в присутствии восстановителя или легконитруемого соединения; последние подавляют побочный процесс образования карбонатов ( см. стр. [9]
К 5 мл элюата прибавляют 2 5 мл насыщенного раствора тиомочевины и полученный желтый раствор через 10 минут сравнивают в колориметре Дюбоска с наиболее близкой по величине оптической плотности пробой стандартной шкалы. [10]
Растворяют 5 мг гризеофульвина в 1 мл концентрированной серной кислоты и к полученному желтому раствору, добавляют 5 мг тонкоизмельченного бихромата калия. Появляется розовая окраска с переходами до винно-красной. [11]
Парке и Ликкен [1047] предлагают растворять оксихинолинат алюминия в хлороформе или 0 1 т НС1 и оптическую плотность полученного желтого раствора измерять в ультрафиолетовой области спектра. Когда в качестве растворителя применяют хлороформ, осадок надо сушить при 140 С, при растворении в О, Ш НС1 осадок сушить не надо. Оптическую плотность солянокислого раствора измеряют при А, 251 5 нм. Удовлетворительные результаты получаются при содержании 0 050 мг алюминия. Многие мешающие элементы отделяют сплавлением с карбонатом натрия. [12]
Полученный продукт можно очистить по способу Мор лея ( Morley): хорошо отжатый нитрозопродукг растворяют в ацетоне, к полученному желтому раствору прибавляют двойное количество ( по отношению к ацетону) спирта, Смэсь растворителей отгоняют до трети первоначального веса; из раствора выпадают черные игольчатые кристаллы дииитрозодифепнл пипернзина. [13]
После десятиминутного стояния соединение, дающее желтую окраску, экстрагируют 10 мл амилового или бутилового спирта Смесь центрифугируют и оптическую плотность полученного желтого раствора определяют на фотоэлектроко-лориметре с синим светофильтром. [14]
Прибавляют 10 мл буферного раствора, 3 - 4 капли индикатора, 2 мл крахмала, доводят объем до 50 мл и полученный желтый раствор титруют раствором нитрата тория до появления зеленого окрашивания, после чего продолжают титровать медленно по каплям, хорошо перемешивая до перехода к неисчезающему голубому окрашиванию. [15]