Cтраница 2
Так как раствор 8-оксихинолината таллия светочувствителен, то растворение в хлороформе производят при красном свете. Полученный желтый раствор имеет максимум светопоглощения при 338 и 400 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения равен 6790 при 400 ммк. При этой длине волны наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия в пределах 1 - 5 мг Т13 в 1 л хлороформного раствора. [16]
Висмут образует с тиомочевиной в кислой среде устойчивый хорошо растворимый комплекс желтого цвета. Полученные желтые растворы колориметрируют визуально или в фотоколориметре с фиолетовым [ АЭФФ 413 нм ( ммк) ] или синим [ АЭФФ 453 нм ( ммк) ] светофильтром. [17]
Полученный желтый раствор насыщают содой. Выпавшие фиолетовые кристаллы отсасывают, промывают очень небольшим количеством ледяной воды и затем абсолютным спиртом. Родизоновокислый натрий представляет собою мелкие фиолетовые кристаллы, растворяющиеся в воде с оранжевой окраской. [18]
Если полученный желтый раствор сделать щелочным и нагреть, то появляется оранжевое окрашивание, затем выпадает черный осадок. Для проверки на висмут осадок растворяют и испытывают раствор смесью KJ и цинхонина. [19]
Четыреххлористый свинец РЬС14 получается путем обработки РЬО 2 холодной дымящей соляной к-той или же путем пропускания С1 при охлаждении через суспензию РЬС12 в крепкой соляной кислоте. Из полученного желтого раствора осаждают хлористым аммонием лимонножелтую хорошо кристаллизующуюся двойную соль ( NH4) 2PbCl6, изоморфную с аналогичной хлороплатиновой. [20]
Четыреххлор истый свинец РЬС14 получается путем обработки РЬС) Й холодной дымящей соляной к-той или же путем пропускания CJ при охлаждении через суспензию РЬС1а в крепкой соляной кислоте. Из полученного желтого раствора осаждают хлористым аммонием лимонно-желтую хорошо кристаллизующуюся двойную соль ( NH4) 2PbCle, изоморфную с аналогичной хлороилатиновой. [21]
В качестве индикатора добавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора бромфенолового синего в 20 % - ном спирте. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20 % - ный водный раствор едкого кали до появления сине-зеленой окраски. [22]
В качестве индикатора прибавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора бромфенолового синего в 20 % - ном спирте. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20 % - ный водный раствор едкого кали до появления сине-зеленой окраски. [23]
В качестве индикатора добавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора бромфенолового синего в 20 % - ном этаноле. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20 % - ный водный раствор гидроксида калия до появления сине-зеленой окраски. [24]
В качестве индикатора прибавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора бромфенолового синего в 20 % - ном спирте. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20 % - ный водный раствор едкого кали до появления сине-зеленой окраски. [25]
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 100 мл уксусного ангидрида и несколько миллиграммов о-ман-нозы и добавляют 8 капель 70 % - ной хлорной кислоты. К полученному желтому раствору при перемешивании прибавляют 26 4 г о-маннозы. Прибавление проводят порциями в течение 20 мин, поддерживая температуру 40 - 45 С. После этого реакционную массу выдерживают 60 мин при - 25 С, охлаждают до 15 С и прибавляют по каплям 17 2 мл трехбромистого фосфора, следя за тем, чтобы температура смеси оставалась в интервале 20 - 25 С. Приливают 9 2 мл воды, выдерживают смесь при - 25 С еще 90 мин и медленно прибавляют к ней охлажденный до 5 С раствор 80 г тригидрата ацетата натрия в 100 мл воды. Температура смеси в процессе прибавления должна оставаться в интервале 35 - 40 С. [26]
KJ и полученный желтый раствор титруют раствором едкого натра. [27]
Сероуглерод отгоняют и пропускают через раствор диэтиламина и ацетата меди в этиловом спирте. Оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 430 нм. [28]
Спектрофотометрическое определение в виде пернодида [81]: кофеин осаждают в виде периодида, последний выделяют и растворяют в метиловом спирте. Измеряют оптическую плотность полученного желтого раствора при 470 нм. [29]
В мерные колбы вместимостью 25 мл вливают 0 5; 1; 2; 3; 4 и 5 мл приготовленного раствора ДФФД и до метки - окисляющий раствор. Содержимое колб перемешивают и колориметрируют полученные желтые растворы в кюветах с толщиной слоя жидкости 5 мм и синим светофильтром. В кювету сравнения наливают окисляющий раствор. [30]