Разбавленный спиртовой раствор

Cтраница 2

По Уитмору [3], этилмеркурфос-фат получается в виде густой, растворимой в воде массы обработкой фосфорнокислым серебром разбавленного спиртового раствора этилмеркурхлорида. Это соединение является составной частью двух протравителей семян - ныо-импровед церезан и нью импровед семезан юниор, из которых первый препарат рекомендуется для протравливания пшеницы, овса и ржи, а второй для кукурузы. [16]

Типичный спектр поглощения цианинового красителя в метиловом спирте ( 1 Д - диэтил - цианиниодид. [17]

Логической исходной точкой является исследование спектра поглощения изолированной молекулы в том виде, как он наблюдается в разбавленном спиртовом растворе красителя. [18]

Ионизация натриевых производных кетоэфиров и ( 3-дикетонов следует особенно ясно из того факта, что эти соединения электролизуются в разбавленном спиртовом растворе. Анион разряжается у анода, превращаясь в свободный радикал, который димеризуотся. [19]

Полимерный карбонил нульвалентной платины - [ Pt ( CO) z ] n - был получен действием окиси углерода на разбавленный спиртовой раствор NazlPtClJ. Он представляет собой неустойчивые на воздухе коричневые кристаллы. [20]

Спектр поглощения спиртового раствора изооснования ( XLIV) в ультрафиолетовой области совершенно аналогичен спектру, полученному для этого соединения в разбавленном спиртовом растворе хлористого водорода. Другой спектр получается только в спиртовом растворе едкого натра. Это свидетельствует о том, что в спиртовом растворе свободное основание существует в аммо-нцйной форме ( как этоксипроизводное) и что изооснование образуется только в присутствии избытка щелочи. [21]

Способы защиты С - Н - связей. [22]

Группа устойчива в условиях металлоорганического и карбенового синтеза и по отношению к окислителям и легко удаляется при действии нитрата серебра или разбавленного спиртового раствора щелочи при 25 С. [23]

Некоторые геж-дихлориды подвергаются алкоголи-зу в отсутствие алкогочятов [501, 502], как, например, дифенил-дихлорметан, котооый превращается в ацетали бензофенона в очень разбавленных спиртовых растворах. В этих условиях из б & с - ( - нитрофенил) дихлорметана получен ацеталь 7г - динитробензофенона. [24]

И действительно, при превращении под действием никеля Ренея диэтилмеркапталя энантола СН3 - ( СН2) 5 - СН ( SC2H5) 2 в гептан в разбавленном спиртовом растворе указанные авторы обнаружили в продуктах реакции ацетальдегид. Ацетальдегид является, по-видимому, источником этильных групп в N-этиланилине, полученном Мозинго и сотрудниками [54] при кипячении спиртового раствора азоксибензола или гид-разобензола в присутствии никеля Ренея. [25]

Образец сначала протравливают 1 % - ным спиртовым раствором азотной кислоты, затем смесью 90 мл гидроксида аммония 10 г персульфата аммония и подвергают легкой последующей обработке разбавленным спиртовым раствором хлорного железа, чтобы сделать видимой субструктуру. [26]

Этиловый эфир р-нафтола ( 2-нафтилэтиловый эфир, 2-этоксинафталин, бромелия, новый неролин) - бесцветные пластинки, растворяется в диэтиловом эфире, петролейном эфире, толуоле, сероуглероде, нерастворим в воде. Разбавленные спиртовые растворы нового неро-лина имеют приятный цветочный запах. [27]

К сожалению, оттого что для некоторых систем доступны только весьма ограниченные данные, из-за чего невозможно приблизиться к пределу, отвечающему чистому состоянию компонента, необходимо избирать другие стандартные состояния, и это иногда является источником большого числа недоразумений. Например, при работе с относительно разбавленными спиртовыми растворами при повышенных температурах недостаточно данных для перехода от данной концентрации к чистому спирту при той же самой температуре. В таком случае обычно основывают активность на экстраполяции до другого предела, именно - до бесконечно разбавленного раствора. [28]

Сабанеев [44] нашел, что ацетилен быстро поглощается хорошо охлажденным раствором брома в хлороформе с образованием, главным образом, тетрабромида и небольших количеств дибромида. При реакции избытка ацетилена с разбавленным спиртовым раствором брома главным продуктом реакции является дибромид. [29]

Во многих сравнительно простых случаях не следует применять водные или водно-спиртовые растворы едких щелочей, так как они могут вызвать дальнейшие изменения образующихся нитрофенолов. Иногда в таких случаях рекомендуется пользоваться водным или разбавленным спиртовым раствором уксуснокислого натрия или уксуснокислого серебра, применяя высокую температуру и, в случае надобности, давление. [30]

Страницы: 1 2 3 4