Хлорбензольный раствор

Cтраница 2

Количество сточных вод, образующихся на стадии промывки хлорбензольного раствора ДДТ от хлораля, составляет около 60 м3 / сут. Спуск сточных вод от промывки осуществляется постоянно. Коэффициент неравномерности притока практически равен единице. [16]

Ни в коем случае не следует прибавлять в дальнейшем хлорбензольный раствор, пока не прошла начальная экзотермическая стадия реакции, которую можно еще контролировать. Температура внутри не должна превышать 40 С. [17]

Разложение чистой.| Разложение раствора гидроперекиси втор, бутилбензола во втор, бутилбензоле ( 25 6 % гидроперекиси при 110. [18]

Интересно отметить следующую разницу в поведении обеих гидроперекисей при нагревании их хлорбензольных растворов. [19]

Клей К-3 представляет собой композицию на основе хлорированного севанита ( хлоропренового каучука) и концентрированного хлорбензольного раствора перхлорвиниловой смолы; общий растворитель - бензол. [20]

Амино-9 - цианэтилкарбазол впервые был получен нами [1] при взаимодействии 3-аминокарбазола с акрилонитрилом в хлорбензольном растворе в присутствии этилата натрия. [21]

II, 2729 ] описана конденсация аценафтена с динитрилом метилмалоновой кислоты в присутствии А1С13 в хлорбензольном растворе. [22]

Отделение хлорбензольного раствора от серной кислоты путем отстаивания ( серная кислота собирается внизу и сливается); промывка хлорбензольного раствора водой, а затем 0 5 % - ным раствором аммиака. [23]

Схема процессов производства ДДТ. [24]

Отделение хлорбензолыюго раствора от серной кислоты путем отстаивания ( серная кислота собирается внизу и сливается); промывка хлорбензольного раствора водой, а затем 0 5 % - ным раствором аммиака. [25]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового в желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. [26]

Заключительную стадию синтеза красителя осуществляют, внося охлажденную до 50 С суспензию 5-бромизатинхлорида в хлорбензоле в охлажденный до 40 С хлорбензольный раствор 3 -хлор - 3-оксо - 6 7-бенз-тионафтена. Реакция экзотермична и температура повышается до 60 С. [27]

Чтобы получить 1 5-дибензоилнафталин без примеси изомера, сухой продукт при нагревании растворяют в 200 мл хлорбензола, при охлаждении хлорбензольного раствора 1 5-дибензоилнафталин выделяется в осадок, его отфильтровывают, промывают на фильтре 30 мл хлорбензола и тщательно отжимают, сушат в вакуум-эксикаторе над парафином. [28]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений: а) масляную кцслоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия; б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди; в) продукт предыдущей реакции растворяют в диэтиленгликоле и нагревают 2 ч при 100 - 105 С с 24 г гидразингидрата и 42 г едкого кали. После охлаждения смесь выливают в воду и продукт извлекают эфиром. [29]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений: а) масляную кислоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия; б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди; в) продукт предыдущей реакции растворяют в диэтиленгликоле и нагревают 2 ч при - 100 - 105 С с 24 г гидразингидрата и 42 г едкого кали. После охлаждения смесь выливают в воду и продукт извлекают эфиром. [30]

Страницы: 1 2 3 4