Хлорбензольный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Хлорбензольный раствор

Cтраница 3


Незначительная растворимость при обычных температурах н-арил-к в - диалкилмочевин облегчает их выделение, данные по скорости протекания реакции в гексане можно использовать для расчета реактора в случае применения хлорбензольных растворов, так как, по литературным данным, в полярных растворителях скорость реакции ( I) возрастает.  [31]

Очистку оксибензотионафтена проводят в стальном аппарате 24 с рамной мешалкой и паровым барботером, куда загружают воду и раствор едкого натра из мерника 29, принимают из аппарата 23 хлорбензольный раствор оксибензотионафтена, добавляют немного гидросульфита натрия и определяют - содержание щелочи в реакционной массе, которое должно равняться установленной величине. Массу подогревают острым паром и отгоняют хлорбензол с водяным паром через холодильник 30 в сепаратор 31, откуда хлорбензол стекает в сборник 22, а вода - в канализацию. После отгонки хлорбензола вторично добавляют немного гидросульфита натрия и оставляют массу без размешивания на короткое время для отстаивания от смолы.  [32]

Очистку оксибензотионафтена проводят в стальном аппарате 24 с рамной мешалкой и паровым барботером, куда загружают воду и раствор едкого натра из мерника 29, принимают из аппарата 23 хлорбензольный раствор оксибензотионафтена, добавляют немного гидросульфита натрия и определяют содержание щелочи в реакционной массе, которое должно равняться остановленной величине. Массу подогревают острым паром и отгоняют хлорбензол с водяным паром через холодильник 30 в сепаратор 31, откуда хлорбензол стекает в сборник 22, а вода - в канализацию. После отгонки хлорбензола вторично добавляют немного гидросульфита натрия и оставляют массу без размешивания на короткое время для отстаивания от смолы.  [33]

Так при действии я-нитрозодиметиланилина в водном растворе на 6-хлор - 4-метилтиоиндоксил в слабо-щелочных условиях при 25 в течение 24 часов получается анил VI, который нагревают с 5 7-ди-хлор - 4-метилтиоиндоксилом в хлорбензольном растворе при 150 в течение 2 часов; при охлаждении выделяется Индантреяовый ярко-розовый ЗВ. Широко распространенный краситель, Индантреновый алый В, очень прочный ко всем воздействиям ( к свету 6, к хлору 5, к кипячению со щелочью 3 - 4) является несимметричным тиоиндигоидным красителем с алоксильной группой в молекуле.  [34]

Чтобы выделить продукт реакции, массу при 60 обрабатывают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Для очистки технического о-анизидина к хлорбензольному раствору добавляют 1 г активированного угля, раствор доводят до кипения и фильтруют.  [35]

Конец процесса хлорирования поливинилхлорида определяют по растворимости перхлорвиниловой смолы в ацетоне. Для этого ее коагулируют спиртом из хлорбензольного раствора, сушат и растворяют в ацетоне. Затем реакционную массу охлаждают до 100 С, продолжая при этом подавать хлор. Если прекратить подачу хлора и увеличить температуру, смола темнеет.  [36]

В качестве индикатора применяют 0 2 % - ный хлорбензольный раствор кристаллического фиолетового. В точке эквивалентности фиолетовая окраска индикатора меняется на синюю.  [37]

В качестве индикатора применяют 0 2 % - ный хлорбензольный раствор кристаллического фиолетового. В точке эквивалентности фиолетовая окраска индикатора меняется на синюю. Конечная точка титрования соответствует началу перехода окраски от синей к сине-зеленой.  [38]

В качестве индикатора применяют 0 2 % - ный хлорбензольный раствор кристаллического фиолетового. В точке эквивалентности фиолетовая: окраска индикатора меняется на синюю. Конечная точка титрования соответствует началу перехода окраски от синей к сине-зеленой.  [39]

Значительный тепловой эффект реакции делает целесообразным проведение процесса в растворителе. Существующая технология производства арилизоцианатов предусматривает их получение в виде хлорбензольного раствора 15 % концентрации. Поэтому получение арилалкилмочевин также целесообразно вести в хлорбензольном растворе.  [40]

При недостатке хлорбензола, вследствие утечки через холодильник или в вакуум-линию, реакционная масса густеет. В этом случае необходимо добавить хлорбензол до получения подвижной массы; хлорбензольный раствор 1-хлорнафталин - 8-сульфохлорида отделяют отстаиванием от водного слоя, который спускают в канализацию.  [41]

При недостатке хлорбензола, вследствие утечки через холодильник или в вакуум-линию, реакционная масса густеет. В этом случае необходимо добавить хлорбензол до ( получения подвижной массы; хлорбензольный раствор 1-хлорнафталин - 8-сульфохлорида отделяют отстаиванием от водного слоя, кото рый спускают в канализацию.  [42]

Размешивают еще 1 ч при 55 С и определяют полноту конденсации. Реакцию считают законченной, если в отфильтрованной пробе реакционной массы не образуется красителя при добавлении хлорбензольного раствора 5-бромизатинхлорида, который добавляют по стенкам пробирки. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и за 1 ч при размешивании и охлаждении водой по каплям прибавляют 35 мл конц. При этом реакционная масса сильно пенится, разогревается, кристаллический золотистый осадок превращается в темно-синий порошок; наблюдается образование некоторого количества смолистых веществ.  [43]

Размешивают еще 1 ч при 55 С н определяют полноту конденсации. Реакцию считают законченной, если в отфильтрованной пробе реакционной массы не образуется красителя при добавлении хлорбензольного раствора 5-бромизатинхлорида, который добавляют по стенкам пробирки. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и за 1 ч при размешивании и охлаждении водой по каплям прибавляют 35 мл конц. При этом реакционная масса сильно пенится, разогревается, кристаллический золотистый осадок превращается в темно-синий порошок; наблюдается образование некоторого количества смолистых веществ.  [44]

В редуктор загружают воду, включают мешалку и загружают из мерника 6 купоросное масло в двукратном количестве от теории. В приготовленную разбавленную серную кислоту принимают из аппарата / при охлаждении и при включенном обратном холодильнике хлорбензольный раствор р-нафталин-сульфохлорида, подогревают массу до 75, загружают смешанную с водой в жидкую пасту цинковую пыль с избытком 33 % от теории, поднимая во время загрузки температуру до 90, затем подогревают массу до кипения и кипятят в течение нескольких часов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4