Cтраница 1
Водный раствор анилина с хлорной известью, как уже было указано, дает характерное грязнофиолетовое окрашивание. [1]
Водный раствор анилина обрабатывают несколькими миллилитрами 1-процентного раствора роданида аммония и затем прибавляют несколько капель 10-процентного раствора сульфата меди. [2]
Водный раствор анилина, содержащий 0 01 - 0 1 г C6H5NH2, переливают в стакан емкостью 150 - 200 мл, прибавляют туда 1 - 2 г бромистого калия, 3 - 5 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 50 - 60 мл. В раствор погружают платиновый электрод в виде пластинки размером 1 еж2 и присоединяют его к положительной клемме потенциометра. Стандартным электродом служит насыщенный каломельный электрод, соединенный с раствором электролитическим ключом; каломельный электрод присоединяют к отрицательной клемме потенциометра. [3]
Водный раствор анилина, содержащий 0 01 - 0 1 г C6H6NH2, помещают в стакан емкостью 200 мл, прибавляют 1 - 2 г бромид калия, 3 - 5 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 50 - 60 мл. Записывают изменение потенциала электрода по ходу титрования. По полученным данным строят кривые титрования и определяют объем израсходованного на титрование раствора бромата калия. [4]
Исследуют водный раствор анилина на красный лакмус; посинения не наблюдается. [5]
От добавления к водному раствору анилина раствора хлорной извести ( окислителя) получается фиолетовое окрашивание, что является характерной реакцией на анилин. [6]
Экспериментально обнаружено, что водный раствор анилина в концентрации 300 мг / л через 2 суток приобретает желтоватую окраску ( при высоте жидкости 20 см), а при концентрации анилина 200 мг / л желтоватая окраска появляется на 7 - е сутки от начала опыта. При дальнейших наблюдениях за интенсивностью окраски указанных выше растворов было отмечено усиление интенсивности цвета, что можно объяснить образованием хинонов или их производных, конечным соединением которых является-черный анилин. Анилин в определенных концентрациях прядает воде посторонний привкус. Если же концентрация растворов анилина ниже пороговой по запаху, то привкуса не обнаруживается. [7]
Приготовляют 3 % - ный водный раствор анилина, взбалтыванием соответствующего количества анилина с водой и в полученный прозрачный раствор пропускают небольшое количество фосгена до появления слабой опалесценции. [8]
В пробирку с 1 мл водного раствора анилина прибавляют 1 мл хромовой смеси. [9]
В пробирку наливают 1 мл водного раствора анилина и прибавляют по каплям бромную воду. Наблюдается обесцвечивание брома и выделение осадка трудно растворимого триброманилина. [10]
При действии хлорной извести СаОС12 на водный раствор анилина ( C6HS - NH2) появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Эта реакция используется как проба на анилин. [11]
В пробирку наливают по нескольку капель водного раствора анилина и раствора формальдегида. Постепенно образуется белый осадок. [12]
Наливают в пробирку 1 - 2 капли водного раствора анилина и несколько капель хромовой смеси. Наблюдается постепенное появление черного окрашивания. [13]
В пробирку наливают 2 - 3 капли водного раствора анилина и 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. [14]