Cтраница 2
Сначала в редуктор заливают 3 % - пый водный раствор анилина ( оставшийся после предыдущей операции), затем засыпают чугунные стружки и при вращающейся мешалке вводят соляную кислоту и подают острый пар. [16]
Сначала в редуктор заливают 3 % - ный водный раствор анилина ( оставшийся после предыдущей операции), затем засыпают чугунные стружки и при вращающейся мешалке вводят соляную кислоту и подают острый пар. [18]
Наливают в пробирку 0 5 - 1 мл водного раствора анилина и несколько капель раствора хлорной извести. Наблюдается появление фиолетового окрашивания. [19]
Анилин качественно открывают по появлению на некоторое время фиолетовой окраски при обработке водного раствора анилина гипохло-ритом кальция. [20]
В другую колбу того же размера наливают 100 мл 3 % - ного водного раствора анилина и вводят пипеткой 2 мл уксусного ангидрида. [21]
В другую колбу того же размера наливают 100 мл 3 % - ного водного раствора анилина и прибавляют пипеткой 2 мл уксусного ангидрида. Навеску взятого ангидрида определяют по разности взвешиваний капельницы с пипеткой до и после взятия ангидрида. Колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое. При этом выпадает осадок. [22]
Для открытия анилина можно пользоваться рядом цветных реакций: раствор хлорной извести окрашивает водный раствор анилина в фиолетовый цвет, двухромовокислый калий и серная кислота окрашивают его сначала в красный, а затем в синий цвет. [23]
Для открытия анилина можно пользоваться рядом цветных реакций: раствор хлорной извести окрашивает водный раствор анилина к фиолетовый цвет, двухромовокислый калий и серная кислота окрашивают его сначала в красный, а затем в синий цвет. [24]
Наливают в пробирку 2 - 3 мл бромной воды и добавляют 1 - 2 капли водного раствора анилина. Образуется белый осадок триброманилина. [25]
Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном ( 3 %) водном растворе анилина. Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [26]
Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет. Анилин образует соли только с сильными минеральными кислотами. Водные растворы этих солей имеют кислую реакцию и их можно титровать щелочами, так как соли анилина гидролитически диссоциированы в водном растворе. [27]
Кристаллы сернокислого анилина. [28] |
Основные свойства аминогруппы, связанной с ароматическим ядром, значительно ослаблены по сравнению с аминами жирного ряда. Водный раствор анилина не окрашивает лакмус в синий цвет. [29]
Поэтому при хранении он обычно темнеет, хотя в совершенно чистом виде - бесцветен. При действии хлорной извести на водный раствор анилина ( растворимость его в воде 3 6 %) в результате окисления появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Эта цветная реакция служит качественной пробой на анилин. [30]