Водный раствор - анилин
Cтраница 3
Поэтому при хранении он обычно темнеет, хотя в совершенно чистом виде бесцветен. При действии хлорной извести на водный раствор анилина ( растворимость его в воде 3 6 %) в результате окисления появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Эта реакция служит качественной пробой на анилин. Азотная кислота также действует на анилин как окислитель. [31]
Для определения фосгена может быть применен следующей способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. [32]
Для определения фосгена может быть применен следующий способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. [33]
 |
Переносной газоанализатор.| Аппарат Дрегера. [34] |
Допускается использовать также индикаторную фильтровальную бумагу, пропитанную реактивом, содержащим бесцветный водный раствор анилина, водный раствор о-толуидина и ледяную уксусную кислоту. Данная индикаторная бумага окрашивается в присутствии хлора в голубой цвет, но ее чувствительность к хлору меньше, чем чувствительность других указанных выше индикаторных бумаг. [35]
Исследования адсорбции молекулярно растворенных веществ были выполнены на примерах поглощения из водных растворов анилина, фенола и нитрофенола углями КАД, БАУ и активированным антрацитом. Адсорбция мицеллярно растворенных веществ исследовалась на примерах поглощения из водных растворов гу-мшговых соединений, дубильных экстрактивных веществ и субстантивных красителей гидроокисями алюминия и железа. [36]
При действии воздуха анилин быстро темнеет. Для открытия анилина имеется ряд цветных реакций: раствор хлорной извести окрашивает водный раствор анилина в фиолетовый цвет, а двухромовокислый калий и серная кислота окрашивают его сначала в красный, а затем в синий цвет. [37]
Как показывает второе уравнение, образующаяся при этом взаимодействии хлористоводородная кислота связывается избытком анилина с образованием легко растворимого в воде хлоргидрата анилина. Таким образом образовавшийся осадок дифенилмочевины после фильтрования должен быть отмыт как от водного раствора анилина, так и от образовавшегося хлоргидрата анилина. Однако дифенилмочевина является веществом, слегка растворимым в воде, поэтому при промывке осадка водой и при проведении реакции с чистой анилиновой водой возможны потери дифенилмочевииы. Этим и обусловливается необходимость употребления при реакции с фосгеном анилиновой воды, насыщенной иа холоду дифенилмочевиной. [38]
Кончик стеклянной палочки смачивают 30 % - ным раствором NaOH, вносят в пары брома и затем опускают в 1 - 2 мл водного раствора анилина. Палочка покрывается налетом от желто-оранжевого до красного цвета. [39]
Как только колбы были выставлены на солнце, жидкость в колбе а стала темнеть; через некоторое премя она выделила тонкий темнокрасный порошок, который впоследствии стал совершенно черным. В колбе Ъ цосле 10 - 15-часового облучения образовалась легкая белая муть, подобная той, которая наблюдается, если прибавить следы формальдегида к водному раствору анилина; однако даже после очень продолжительного облучения мне не удалось получить заметного количества осадка. [40]
Однако основные свойства у ароматических аминов гораздо менее выражены, чем у жирных. В последних под влиянием алкильных радикалов основность аминогруппы увеличивается, и жирные амины, как уже указано ( см. Основания органические), являются более сильными основаниями, чем аммиак. Водный раствор анилина C6H5NH2 не показывает щелочной реакции на лакмус. [41]
По первому методу восстановление нитробензола до анилина осуществляют в редукторах. Редуктор представляет собой чугунный цилиндрический аппарат, футерованный изнутри кислотоупорной плиткой. Сначала в редуктор ( через отверстие в крышке) заливают 3 % - ный водный раствор анилина, затем засыпают чугунные стружки ( восстановитель) и при вращающейся мешалке вводят соляную кислоту и острый пар. Реакционную смесь нагревают до 100 и после этого начинают постепенно вводить нитробензол. По окончании реакции в редуктор загружают поваренную соль, которая нужна для повышения удельного веса водяного слоя, и гашеную известь для осаждения железа в виде гидроокиси. Мешалку останавливают, и реакционной массе дают отстояться, при этом происходит разделение ее на три слоя: верхний - сырой анилин, средний - водный раствор поваренной соли, нижний - окислы железа. [42]
Выходящая из конденсатора-холодильника жидкость при отстаивании разделяется на анилиновый и водный слои. Анилиновый слой вместе с анилином, выведенным из редуктора через сифонную трубу, поступает на вакуум-дистилляцию. Отгоняющаяся вначале смесь воды и анилина направляется на отстаивание, сухой анилин - в сборник готового продукта. Водный раствор анилина возвращают в редуктор. [43]
Анилин - маслянистая жидкость, почти бесцветная в чистом состоянии, но быстро темнеющая в результате окисления под влиянием кислорода воздуха на свету. В воде при температуре 20 растворяется 3 4 % анилина. Анилин легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде, жирах. Водные растворы анилина обнаруживают очень слабую щелочную реакцию. С кислотами дает соли. [44]
Анилин-маслянистая жидкость, почти бесцветная в чистом состоянии, но быстро темнеющая в результате окисления под влиянием кислорода воздуха на свету. В воде при температуре 20 растворяется 3 4 % анилина. Анилин легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде, жирах. Водные растворы анилина обнаруживают очень слабую щелочную реакцию. С кислотами дает соли. [45]
Страницы: 1 2 3 4