Оставшийся водный раствор

Cтраница 1

Оставшийся водный раствор ( например, соды и аланина) подогревают; при этом двуокись углерода удалится, а выделившийся раствор натриевой соли аланина можно опять использовать для экстракции кислых масел. В основном эта экстракция аналогична алкацидному способу улавливания или концентрированию сероводорода или двуокиси углерода [8], но более сложна и менее пригодна для производственного использования. [1]

Оставшийся водный раствор осторожно нагревают и упаривают до 40 мл. В этом растворе удобно определять содержание бериллия спектро-фотометрически с 8-оксихинальдином. [2]

Оставшийся водный раствор, содержащий только органические примеси, поступает совместно со сточными водами на биологическую очистку. [3]

Оставшийся водный раствор обрабатывают смесью - бутанола и этилацетата, которая извлекает только кремне-молибденовую и мышьяковомолибденовую кислоты. Если к полученному раствору добавить хлороформ, то кремнемолибденовая кислота переходит в водную фазу. Все три элемента находятся в трех разных фазах, где и определяются фотометрическим методом. [4]

Оставшийся водный раствор осторожно нагревают и упаривают до 40 мл. В этом растворе удобно определять содержание бериллия спектро-фотометрически с 8-оксихинальдином. [5]

Оставшийся водный раствор гликоля прямо окислен хромовой смесью. Нагревание на водяной бане около 5 часов. Перекристаллизацией из уксусноэтилового эфира получена кислота с кристаллизационным уксусноэтиловым эфиром. [6]

К оставшемуся водному раствору добавляют концентрированную соляную кислоту по каплям точно до нейтрализации по конго и жидкость фильтруют через маленький складчатый фильтр, предварительно смоченный водой. [7]

К оставшемуся водному раствору прибавляют несколько капель раствора перманганата калия, 1 мл хлороформа и сильно взбалтывают; хлороформ окрашивается в желто-бурый цвет. [8]

К оставшемуся водному раствору в первой воронке снова приливают 3 мл 0 025 % - ного раствора дитизона в СС14, встряхивают 5 мин, дают отстояться и сливают органическую фазу в ту воронку, где находится первая экстракция. [9]

Кривые экстракции фосфоромолибдата, арсеномолибдата и силикомолибдата при различных значениях рН. ( По J. Hure, T. Or t is. [10]

В оставшемся водном растворе, рН которого равен 1 2, можно провести колориметрическое определение кремнекислоты, но лучше. [11]

Для производства сорта I ив полученной в описанной выше аппаратуре сырого формальдегида в медной ректификационной колонке отгоняют весь метиловый спирт и в оставшийся водный раствор НСОН добавляют дестиллированной воды до нужной крепости. [12]

Если при определенном значении рН экстрагирование посторонних мешающих ионов не совпадает с рН экстрагирования определяемого катиона, то можно, наоборот, сначала экстрагировать мешающие ионы, а в оставшемся водном растворе вновь установить рН и без помех экстрагировать определяемый ион. [13]

В колбу добавляют 20 мл воды, 50 мл NH4OH для нейтрализации большей части HNO3, помещают две стеклянные бусинки и упаривают эфир на водяной бане. Оставшийся водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, накрывают его часовым стеклом и кипятят 5 мин. [14]

Из полученной смеси вначале отгоняют легкокипящую азеотропную смесь этилакрилата с водой, а затем спирт, возвращаемый на реакцию. Оставшийся водный раствор никелевых солей направляют на регенерацию катализатора. Регенерация может состоять в переводе солей в карбонил никеля под действием СО по ранее приведенному уравнению. [15]

Страницы: 1 2 3 4