Cтраница 1
Кислые анализируемые растворы нагревают До кипения и вводят 5 г КН5О3, кипятят еще 1 - 2 мин. Разбавляют водой до 400 мл и нагревают до кипения. В кипящий раствор вводят 5 г янтарной кислоты, 4 г мочевины и 5 г гидрохинона. Разбавляют до 600мл и нагревают до кипения. Продолжают кипячение в течение 45 мин, после появления осадка, следя за тем, чтобы объем раствора все время был не меньше 500 мл. [1]
Кислый анализируемый раствор, содержащий не более 0 1 г осаждаемых металлов, нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути и растворяют последнюю добавлением 1 - 2 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют 5 г хлорида аммония ( 10 - 20 г, если присутствуют сульфаты) и нагревают до кипения. Сняв стакан с огня, осторожно прибавляют по каплям при перемешивании 20 % - ный раствор пиридина до изменения окраски метилового красного и сверх того еще 10 - 15 мл избытка. Снова нагревают жидкость до начала кипения, переносят на водяную баню и оставляют на 30 мин. Затем фильтруют и осадок промывают горячим 3 % - ным раствором хлорида аммония, содержащим несколько капель пиридина. На фильтрование и промывание осадка требуется около 15 мин. Если из фильтрата желают выделить никель диме-тилглиоксимом, то для удаления пиридина, который мешает этому осаждению, прибавляют немного карбоната натрия и кипятят. После удаления пиридина раствор подкисляют и осаждают никель обычным способом. [2]
Кислый анализируемый раствор, содержащий от 2 до 6 мг серы в виде сульфат-ионов и свободный от азотной кислоты и других мешающих определению веществ, нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину, кипятят до обесцвечивания и приводят к объему 25 мл. [3]
Кислые анализируемые растворы нагревают до кипения и вводят 5 г KHSO3, кипятят еще 1 - 2 мин. Разбавляют водой до 400 мл и нагревают до кипения. В кипящий раствор вводят 5 г янтарной кислоты, 4 г мочевины и 5 г гидрохинона. Разбавляют до 600 мл и нагревают до кипения. Продолжают кипячение в течение 45 мин, после появления осадка, следя за тем, чтобы объем раствора все время был не меньше 500 мл. [4]
Кислые анализируемые растворы предварительно нейтрализуют едким натром. Затем к каждым 100 мл раствора приливают 2 мл буферного раствора, несколько капель эриохрома черного Т и титруют до перехода красной окраски в синюю. [5]
Кривые перехо-да ОКраски мурексида в процессе титрования кальция при различных. [6] |
Кислые анализируемые растворы сначала нейтрализуют едким натром. [7]
Кислый анализируемый раствор не должен содержать более 350 мг РО - - ионов. К нему добавляют в достаточном количестве 2 М раствор ЭДТА, чтобы связать в комплекс все присутствующие в нем многовалентные катионы. [8]
Кислый анализируемый раствор, содержащий не более 0 1 г осаждаемых металлов, нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути и растворяют последнюю добавлением 1 - 2 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют 5 г хлорида аммония ( 10 - 20 г, если присутствуют сульфаты) и нагревают до кипения. [9]
В кислый анализируемый раствор вводят избыток комплексом III. Нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину, розовую окраску раствора обесцвечивают НС1 ( 1: 1) н вводят 2 - 3 капли избытка. Прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 6 ( 500 г СН. [10]
Поэтому кислый анализируемый раствор нейтрализуют КОН ( можно и К2С03), а щелочной - уксусной кислотой. [11]
В кислый анализируемый раствор вводят цинковую спираль или гранулированный цинк. После полного восстановления железа ( III) ( проба с роданидом) фильтруют и промывают остаток цинка. [12]
Поэтому кислый анализируемый раствор нейтрализуют КОН ( можно и К2С03), а щелочной - уксусной кислотой. Осаждение проводят на холоду ( 15 - 20 С), так как осадок NaH2Sb04 растворяется при нагревании. [13]
В кислый анализируемый раствор вводят избыток комплексона III, нейтрализуют аммиаком до рН - 2 ( по универсальной индикаторной бумаге), нагревают до кипения и кипятят 2 - 3 мин. Нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину, розовую окраску раствора обесцвечивают НС1 ( 1: 1) и вводят 2 - 3 капли избытка. [14]
Кривые перехода окраски мурексида в процессе титрования никеля при различных значениях рН. [15] |