Cтраница 3
К кислому анализируемому раствору прибавляют уротропин до рН 6, вводят индикатор и титруют допереходаокраскиизкрасно-фиолетовой в ярко-желтую. [31]
К кислому анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор перманганата. Дают постоять 2 ч и титруют обратно избыток перманганата. [32]
К кислому анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор перманганата, Дают постоять 2 ч и титруют обратно избыток перманганата. [33]
К кислому анализируемому раствору прибавляют уротропин до рН 6, вводят индикатор и титруют допереходаокраскиизкрасно-фиолетовой в ярко-желтую. [34]
К кислому анализируемому раствору соли алюминия прибавляют в избытке титрованный раствор комплексона и разбавляют до 100 - 200 мл. [35]
К кислому анализируемому раствору соли висмута прибавляют в достаточном количестве раствор комплексона и нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. После прибавления буферного раствора титруют солью цинка обычным способом. [36]
Прибавляют нитрит в кислый анализируемый раствор. [37]
К 100 мл кислого анализируемого раствора прибавляют 5 г лимонной кислоты, 25 мл магнезиальной смеси, осаждают добавлением аммиака, отфильтровывают осадок, снова его растворяют и повторяют осаждение в присутствии 0 5 г лимонной кислоты и 5 мл магнезиальной смеси. [38]
К аликвотной части кислого анализируемого раствора, содержащего алюминий и железо, добавляют избыток раствора ДЦТА. Затем добавляют - уротропин до получения рМ раствора 5 - 5 5, несколько капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором Pb ( NO3) 2 до изменения окраски от желтой до красно-фиолетовой. Использование ДЦТА позволяет одновременно определять алюминий и железо. [39]
К 100 мл кислого анализируемого раствора прибавляют 5 г лимонной кислоты, 25 мл магнезиальной смеси, осаждают добавлением аммиака, отфильтровывают осадок, снова его растворяют и повторяют осаждение в присутствии 0 5 г лимонной кислоты и 5 мл магнезиальной смеси. [40]
К 10 мл кислого анализируемого раствора, содержащего 10 - 200 мкг титана, прибавляют 10 мл раствора хромотроповой кислоты и 10 мл буферного раствора. Разбавляют раствор до 50 мл, дают постоять 30 мин. [41]
К 100 мл кислого анализируемого раствора прибавляют 5 г лимонной кислоты, 25 мл магнезиальной смеси, осаждают добавлением аммиака, отфильтровывают осадок, снова его растворяют и повторяют осаждение в присутствии 0 5 г лимонной кислоты и 5 мл магнезиальной смеси. [42]
В делительную воронку вливают кислый анализируемый раствор, содержащий до 30 мкг марганца, 1 мл 10 % - ного раствора тартрата натрия ( калия), 5 мл 20 % - ного NH2OH - HC1, воду до объема 30 мл, 5 мл буферного раствора ( 10 г МН4С1, 100 мл конц. NHs, il 2 г KCN, разбавляют водой до 200 мл. Экстракт переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки хлф. Измеряют ОП при 564 нм по сравнению с раствором холостого опыта. [43]
К 20 - 50 мл кислого анализируемого раствора, содержащего до 10 мкг кобальта, прибавляют 0 5 г цитрата натрия, нейтрализуют раствором NaOH в присутствии фенолфталеина, вливают 1 мл конц. [44]
К 3 - 5 каплям кислого анализируемого раствора соли железа ( III) прибавляют вначале 2 - 3 капли реактива, который связывает ионы Fe3 в комплекс. При добавлении раствора аммиака рН обычно выше 10 не бывает вследствие образования аммонийной буферной смеси. [45]