Cтраница 4
Поступают следующим образом: к кислому анализируемому раствору прибавляют немного тартрат-ионов, чтобы избежать выпадения гидроокиси железа при окончательном подщелачивании раствора. По окончании реакции раствор становится почти бесцветным. [46]
При выполнении такого осаждения к первоначально кислому анализируемому раствору прибавляют винную кислоту и делают его аммиачным, чтобы убедиться в том, ято винной кислоты было прибавлено достаточное количество и что мешающие вещества ( например, магний вместе с фосфат-ионами) отсутствуют. Если раствор остается прозрачным, его снова подкисляют и обрабатывают сероводородом. При получении раствора аналитик должен выяснить, можно ли избежать выпадения осадка добавлением большего количества винной кислоты или, если Ьсадок снова образуется, содержит ли этот осадок компоненты, способные помешать дальнейшим операциям. [47]
При выполнении такого осаждения к первоначально кислому анализируемому раствору прибавляют винную кислоту и делают его аммиачным, чтобы убедиться в том, что винной кислоты было прибавлено достаточное количество и что мешающие вещества ( например, магний вместе с фосфат-ионами) отсутствуют. Если раствор остается прозрачным, его снова подкисляют и обрабатывают сероводородом. При получении раствора аналитик должен выяснить, можно ли избежать выпадения осадка добавлением большего количества винной кислоты или, если осадок снова образуется, содержит ли этот осадок компоненты, способные помешать дальнейшим операциям. [48]
Для итого в начале процесса к кислому анализируемому раствору добавляют стехиометрнческос ( но отношению к известному количеству хлоридов) или немного меныпее количество раствора сульфата серебра. Фильтрат нейтрализуют и поступают далее, как описано выше. [49]