Растворение - образец
Cтраница 2
После растворения образца вводят 0 2 - 0 3 мл 1 М раствора хлорида калия, доводят до метки той же водой и тщательно перемешивают. [16]
После растворения образца в щелочах и кислотах целесообразно нейтрализовать раствор и выделить при этом исходное вещество. Этот опыт помогает установить природу исследуемого соединения. [17]
После растворения образца в НС1 Zn определяют экетракционно-фотометрически с дитизоном и In-фотометрически с ксиленоловым оранжевым. Для определения S выделившийся при разложении образца H2S - поглощают смесью ацетатов Zn и Cd в ледяной СН3СООН и определяют иодометри-чески. [18]
После растворения образца содержимое колбы титруют раствором метилата натрия до явно синей окраски. Во время титрования через реакционный раствор непрерывно должен пробулькивать азот. [19]
После растворения образца раствор упаривают с HNO3 и затем с Н3ВО3 для удаления SiF4 и HF. Полученный раствор упаривают с концентрированной НС1 до объема 3 мл. Затем разбавляют до кислотности, равной 6N по НС1, и экстрагируют таллий диэтиловым эфиром, а из водного раствора осаждают фосфор магнезиальной смесью. [20]
После растворения образца и охлаждения раствора к нему добавляют 1 мл 30 % - ной Н2О2 для перевода марганца в двухвалентное состояние и кипятят для удаления избытка брома и перекиси водорода. Полученный раствор переносят в стакан, добавляют КС1О3 и при кипячении осаждают двуокись марганца, которую отфильтровывают. [21]
После растворения образца вводят 0 2 - 0 3 мл 1 М раствора хлорида калия, доводят до метки той же водой и тщательно перемешивают. [22]
 |
Устройство для вылавливания реплик. [23] |
После растворения образца пленка остается плавать на участке поверхности жидкости, ограниченном петлей. Для промывания реплики петлю поднимают вверх вместе с тонкой пленкой жидкости, которая удерживает реплику, а затем опускают до соприкосновения с чистой водой. Операцию можно многократно повторять без риска потерять или испортить пленку. [24]
 |
I Результат определения марганца. [25] |
Способ растворения образца не имеет принципиального значения. Белчер растворял железные сплавы в смеси фосфорной и азотной кислот, поскольку это дает возможность удержать в растворе большое количество вольфрама. [26]
Полноту растворения образца необходимо тщательно проверять. Быстрая визуальная проверка может дать ошибочные результаты, так как набухшие частицы полимера имеют показатель преломления, близкий к показателю преломления растворителя, и поэтому могут быть почти невидимыми. В некоторых случаях рекомендуется тщательное рассмотрение раствора в ярком луче света. Часто почти невидимые частички полимера могут быть замечены по пузырькам воздуха, которые в них заключены. [27]
Для лучшего растворения образца обработку кислотами проводят несколько раз. Некоторые минералы или породы, если они не растворяются в НСЮ4 и HF, обрабатывают Н3РО4 и H2SO4 или растворяют в HF при нагревании под давлением. Для удаления фтор-ионов добавляют 5 мл насыщенного раствора борной кислоты. Сухой остаток после упаривания растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл конц. Хранят раствор пробы в полиэтиленовой посуде. [28]
При растворении образцов, содержащих технеций, необходимо соблюдать две предосторожности. [29]
При растворении образца с целью получения комплекса не следует пользоваться реагентами, анионы которых могли бы конкурировать с хелатообразующим агентом в процессе образования комплексов металла. Вполне удовлетворительным с этой точки зрения является анион хлорной кислоты, который не обнаруживает заметной тенденции к образованию комплексов. [30]
Страницы: 1 2 3 4