Cтраница 4
В колбу для растворения образца помещают растворы солей носителей определяемых элементов в следующих количествах ( в расчете на элемент): Ni и Си - 10 мг, Ga, Mn и Те - 20 мг. [46]
В колбу для растворения образца помещают растворы солей носителей определяемых элементов в следующих количествах ( в расчете на элемент): In, Se и Hg - 20 мг, Zn, Со и Сг - 10 мг. После растворения образца переводят полученный раствор в стакан и добавляют по каплям раствор нитрата серебра ( 10 мг Ag) при сильном перемешивании. Раствор с осадком бромида серебра нагревают на водяной бане не менее 30 мин. К раствору добавляют фосфорнокислый натрий ( 5 мг Р), 0 5 г молибденовокислого аммония и нитрат аммония. Раствор с осадком нагревают на водяной бане при перемешивании 30 мин. Фильтрат переводят в колбу с обратным холодильником, добавляют 20 мл концентрированной НС1 и кипятят не менее 30 мин. [47]
В колбу для растворения образца помещают растворы солей носителей определяемых элементов в следующих количествах ( в расчете на элемент): Ni и Си - 10 мг, Ga, Mn и Те - 20 мг. [48]
В колбу для растворения образца помещают растворы солей носителей определяемых элементов в следующих количествах ( в расчете на элемент): In, Se и Hg - 20 мг, Zn, Со и Cr - 10 мг. После растворения образца переводят полученный раствор в стакан и добавляют по каплям раствор нитрата серебра ( 10 мг Ag) при сильном перемешивании. Раствор с осадком бромида серебра нагревают на водяной бане не менее 30 мин. К раствору добавляют фосфорнокислый натрий ( 5 мг Р), 0 5 г молибденовокислого аммония и нитрат аммония. Раствор с осадком нагревают на водяной бане при перемешивании 30 мин. Фильтрат переводят в колбу с обратным холодильником, добавляют 20 мл концентрированной НС1 и кипятят не менее 30 мин. [49]
Кислоту во время растворения образца необходимо помешивать. В зависимости от природы сплава и примененной кислоты ( или смеси кислот) растворение длится 5 - 15 мин. После окончания реакции жидкость вместе с нерастворившимися карбидами переносят в капельную пробирку и промывают сплав водой до полного обесцвечивания промывной жидкости. [50]
Экспериментально определяются теплоты растворения наполненных и ненаполненных образцов. [51]
Раствор, полученный растворением образца в НР и НМО3, наносят на угольный электрод, являющийся анодом; катодом служит также угольный электрод. Спектр возбуждают в искре. [52]
Раствор, полученный растворением образца в HF и HNO3, наносят на угольный электрод, являющийся анодом; катодом служит также угольный электрод. Спектр возбуждают в искре. [53]