Активное растворение - металл
Cтраница 3
Этот переход по ряду признаков можно феноменологически отнести к явлениям пассиващоняого типа. В частности, на кривых заряжения наблюдается временная задержка потенциала, длительность которой изменяется от плотности тока в соответствии с известным уравнением Франка [ 2, 3, 4 -, описывающий процесс пассивации из области потенциалов активного растворения металлов. [31]
 |
Поляризаци - таллов является адсорбция кислорода. [32] |
Скорость анодного процесса начинает снова возрастать лишь после достижения потенциала Епп, при котором начинается новый процесс, например выделение кислорода. В области АВ происходит активное растворение металла, в области ВС - пассивация металла и падение скорости процесса, в области CD - пассивное состояние металла, при котором скорость анодного растворения очень мала, и в области DE протекает новый анодный процесс. [33]
 |
Влияние скорости деформации ( цифры на кривых на механохимиче-ское растворение молибдена. [34] |
Отмечен сдвиг стационарного потенциала в сторону отрицательных значений по мере увеличения степени деформации. Участки кривых, соответствующие области активного растворения металла, сдвигаются в сторону отрицательных значений потенциалов, причем сдвиг растет с увеличением степени деформации. Что касается других характеристик участков поляризационной кривой, соответствующих области неполной пассивности ( между потенциалами пассивации и Фладе-потенциалом), области пассивности и транспассивности, то с увеличением степени деформации происходит их параллельный перенос в сторону больших значений плотностей тока. Под влиянием деформации также несколько сдвигается потенциал транспассивации в сторону отрицательных значений, уменьшая тем самым область пассивации. Все перечисленные выше явления обусловлены механохимическим эффектом, действие которого возрастает пропорционально деформационному упрочнению. В области динамического возврата отмечается значительный сдвиг поляризационных кривых в сторону уменьшения плотностей тока и увеличения значений потенциала. [35]
Исходя из предпосылки, что процесс электрокристаллизации является частным случаем фазовых превращений при образовании кристаллического зародыша внутри газообразной фазы или расплава, Фольмер делает вывод, что перенапряжение здесь играет такую же роль, как пересыщение при кристаллизации из раствора или температурный градиент при кристаллизации из расплава. При фазовых превращениях одна фаза может перейти в другую или вследствие возникновения зародышей новой фазы или, если процессы связаны с растворением металла, - путем образования пустотных зародышей. Пустотные зародыши образуются в центрах активного растворения металлов, в местах нарушения кристаллической решетки. [36]
 |
Кривая зависимости плотность тока - напряжение при электрополировании меди. [37] |
На рис. 12.1. приведена анодная поляризационная кривая, характеризующая этот пример. На участке АБ поляризационной кривой ( активное растворение металла) в результате проявления энергетических неоднородностей различных граней поликристаллического металла происходит травление поверхности анода, поверхность после обработки шероховатая. При анодном растворении металлов и сплавов в активном состоянии проявляется неоднородность структуры, фазового состава, различие в скорости растворения компонентов сплава. [38]
Па рис. 12.1. приведена анодная поляризационная кривая, характеризующая этот пример. На участке АБ поляризационной кривой ( активное растворение металла) в результате проявления энергетических неоднородностей различных граней поликристаллического металла происходит травление поверхности анода, поверхность после обработки шероховатая. При анодном растворении металлов и сплавов в активном состоянии проявляется неоднородность структуры, фазового состава, различие в скорости растворения компонентов сплава. [39]
 |
Кривая зависимости плотность тока - напряжение при электрополировании меди. [40] |
На рис. 12.1. приведена анодная поляризационная кривая, характеризующая этот пример. На участке АБ поляризационной кривой ( активное растворение металла) в результате проявления энергетических неоднородностей различных граней поликристаллического металла происходит травление поверхности анода, поверхность после обработки шероховатая. При анодном растворении металлов и сплавов в активном состоянии проявляется неоднородность структуры, фазового состава, различие в скорости растворения компонентов сплава. [41]
 |
Поляризационные кривые нн-келя в сульфаминовокислом электроли-те.| Зависимость рН от плотности тока в сернокислом ( штриховые линии и сульфамнновокислом ( сплошные лн. [42] |
При неправильной эксплуатации никелевых электролитов происходит пассивация никелевых анодов. В частности, если пассивная пленка образована окислами и солями, то механизм анодной пассивации протекает следующим образом. При достаточно высоком потенциале поляризации к активному растворению металла по суммарной реакции Me - Me пге добавляется реакция пассивации Me 0 5л2Н2О - МеО0 5п, Н л2е, в результате которой образуется хемосорбированное соединение металла с кислородом. [43]
Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом. Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками конщен-трата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна; по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокис-ных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления желе-зоокисных и смешанных отложений в количестве 200 - 400 г / м2 из котлов высоких параметров оказались следующие условия: разбавление концентрата НМК в 10 раз ( 6 - 7 %), температура 90 - 100 С, скорость движения раствора 0 5 - 1 0 м / с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее 1 5 м / с. Несколько видоизменяется технология очистки растворами НМК при наличии в отложениях органических и кремниевых соединений. [44]
В качестве исследуемого электрода может быть использована фольга, пластина или проволока. Фольгу или пластину желательно вырезать в форме флажка, примерные размеры которого ( в мм) показаны на рис. 4.43. Верхняя часть электрода делается узкой для того, чтобы снизить погрешность в определении площади рабочего электрода. Площадь рабочего электрода подбирается исходя из возможностей по-тенцирстата ( максимального тока потенциостата) и максимальных токов в области активного растворения металла. Так, на железе в области активного растворе ния в 0 5 М Нг8О4 токи достигают - 100мА / сма. [45]
Страницы: 1 2 3 4