Cтраница 4
Примерный химический анализ поваренной соли наиболее важных месторождений. [46] |
В настоящее время все в большей степени для производства хлора и каустической соды начинают использовать природные и искусственные рассолы, получаемые подземным растворением соли. [47]
Добыча твердой каменной соли связана с постройкой шахт и значительными затратами по добыванию и транспортированию ее на поверхность, а затем к месту потребления. Поэтому в пунктах потребления, расположенных вблизи месторождений каменной соли, где ее используют в виде рассолов, широко практикуется добыча рассола с помощью подземного растворения соли. Этот способ получения рассола весьма экономичен. [48]
Экономичность процесса в большой степени определяется правильным выбором сырья для производства и комплексным его использованием. Так, например, в последнее время стремятся развивать производство хлора, каустической соды и хлоратов на базе местных залежей соли, заменяя привозную твердую поваренную соль рассолами, получаемыми подземным растворением соли. В последнем случае затраты на поваренную соль снижаются в 5 - 10 раз, резко сокращаются затраты труда на добычу соли и приготовление рассола. Оказывается выгодным трубопроводный транспорт рассола на десятки и даже сотни километров. [49]
Горная добыча каменной соли не всегда оправдывается. Поэтому используют различные методы подземного растворения солей. [50]
Диаметр обсадной колонны выбирается с учетом обеспечения установки, внутри нее эксплуатационных ( водоподающей и рассоло-подъемной) колонн труб и возможности подачи растворителя в количествах, позволяющих получить заданную производительность скважин по рассолу. Для вертикальных скважин диаметр обсадных колонн колеблется в пределах 324 - 273 мм, а для наклонных он не превышает 168 - 219 мм. При этом диаметр ствола технологических скважин для подземного растворения солей колеблется в пределах 250 - 500 мм. [51]
При высоком содержании ангидрита в пласте соли, растворяемой в воде, часть его остается в скважине в виде нерастворимого шлама, оседающего на дно. Это способствует увеличению расхода химикатов и содержания в очищенном рассоле сульфат-иона, если в дальнейшем не осаждать его хлористым кальцием или барием. Для снижения скорости растворения загрязняющих поваренную соль примесей кальциевых соединений предложено [10-13] добавлять к воде, подаваемой на растворение, пирофосфат, гексаметафосфат, трипо-лифосфат или карбонат натрия. Предполагается, что при этом на поверхности кристаллов ангидрита или других кальциевых соединений отлагается осадок малорастворимых соединений, препятствующих растворению солей кальция. Насколько эти предложения могут быть эффективными при подземном растворении соли в течение продолжительного контакта раствора с пластом, трудно судить. [52]