Анодное растворение - цинк
Cтраница 2
Таким образом, мы видим, что изменение характера среды может в корне изменить положение. Если раньше анодный ток в системе возникал в основном за счет анодного растворения цинка, то с введением бихромата калия значительная доля тока обеспечивается уже за счет растворения свинца. Объясняется это тем, что возросла сильно анодная поляризуемость цинка и его роль в качестве анода была в значительной степени сведена на нет. [16]
Цинковое покрытие часто применяется для защиты от коррозии водопроводных труб и питательных резервуаров. Однако в данном случае защитная способность цинковых покрытий зависит от жесткости воды. В жесткой воде анодное растворение цинка ( вследствие образования гальванических пар в порах покрытия) сопровождается образованием пленки основного углекислого цинка на анодных участках поверхности и пленки углекислого кальция на других ( незащищенных) местах. [17]
Доводят объем раствора точно до 10 мл и переносят в электролизер. Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предварительный электролиз при-1 2 в ( нас. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка, кадмия и свинца при непрерывно меняющемся потенциале. Величину анодного тока каждой примеси измеряют графически и концентрацию примесей определяют методом добавок. [18]
Богатые цинком краски могут эффективно применяться для. Эти покрытия помимо высоких антикоррозионных качеств обладают и отличными механическими свойствами. Защитное действие цинковых красок основано на анодном растворении цинка в присутствии электролита. [19]
Цинкатные электролиты, образующиеся при разряде щелочно-цинковых элементов, обладают значительной спецификой. При старении из раствора самопроизвольно выпадает в осадок окись или гидроокись цинка. Предполагается, что цинкатные растворы, полученные анодным растворением цинка и имеющие при этом концентрацию цинката значительно выше равновесной, имеют двоякую природу. Часть цинка в них содержится в ионной форме, другая часть - в виде коллоидных частиц. [20]
В кварцевой чашке на водяной бане выпаривают 10 - 50 мл кислоты ( в зависимости от содержания примесей) до влажного остатка. Охлаждают, вводят 3 мл воды и сливают раствор в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют мл N раствора едкого натра ( кали) и доводят водой до метки. Раствор помещают в полярографическую ячейку, формируют ртутную каплю, подключают азот для перемешивания раствора, устанавливают напряжение на реохорде, равное - 1 6 в, чувствительность гальванометра на 1 / 500 - 1 / 1000 и подключают ячейку к полярографу, одновременно включая секундомер. Затем регистрируют при обратном ходе мотора кривую анодного растворения цинка, свинца и меди при непрерывно меняющемся потенциале электрода со скоростью 0 4 в / мин, от более отрицательных значений к менее отрицательным. Анодные пики равны: Zn - 1 39 в l, Pb - 0 78 в - и Си - 0 41 в. Их высоты позволяют установить концентрацию примесей металлов в растворе. Если содержание цинка значительно превосходит содержание свинца, то повторяют анализ этого же раствора, проводя предварительный электролиз при - 1 0 в после сформирования новой капли. [21]
В кварцевой чашке на водяной бане выпаривают 10 - 50 мл кислоты ( в зависимости от содержания примесей) до влажного остатка. Охлаждают, вводят 3 мл воды и сливают раствор в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют I мл I N раствора едкого натра ( кали) и доводят водой до метки. Раствор помещают в полярографическую ячейку, формируют ртутную каплю, подключают азот для перемешивания раствора, устанавливают напряжение на реохорде, равное - 1 6 в, чувствительность гальванометра на 1 / 500 - 1 / 1000 и подключают ячейку к полярографу, одновременно включая секундомер. Затем регистрируют при обратном ходе мотора кривую анодного растворения цинка, свинца и меди при непрерывно меняющемся потенциале электрода со скоростью 0 4 в / мин, от более отрицательных значений к менее отрицательным. Анодные пики равны: Zn - 1 39 в - РЬ - 0 78 в и Си - 0 41 в. Их высоты позволяют установить концентрацию примесей металлов в растворе. Если содержание цинка значительно превосходит содержание свинца, то повторяют анализ этого же раствора, проводя предварительный электролиз при - 1 0 в после сформирования новой капли. [22]
 |
Зависимость энергии активации катодного осаждения Gd от концентрации GdS04.| Зависимость энергии активации анодного растворения Cd от концентрации CdSO. [23] |
Для теоретического объяснения влияния концентрации на высоту энергетического барьера при электродных реакциях необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала. Надо полагать, что в теории этих явлений необходимо будет учесть величины потенциалов нулевого заряда металлов и влияние на них состава раствора. Последнее обстоятельство весьма отчетливо проявляется на опытной зависимости эффективной энергии активации от концентрации соли металла. Если в случае катодного осаждения цинка и анодного растворения кадмия, где электрод на всем диапазоне потенциалов поляризации не меняет своего знака, зависимость Аэфф f ( Ссоль металла) в основном монотонная, то при анодном растворении цинка ( рис. 2) и катодном осаждении кадмия ( рис. 3) эта зависимость выражается кривыми с экстремумами. В - этих точках экстремумов, по-видимому, меняется механизм реакции [1], что, вероятно, в значительной степени обусловлено перезарядкой поверхности электрода. Можно думать, что дальнейшая разработка этого вопроса - позволит использовать для некоторых объектов зависимость энергии активации от концентрации раствора для выяснения положения потенциалов нулевого заряда. [24]
Водную фазу, содержащую определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке досуха при 210 С в течение 1 часа. Остаток должен быть белым, в противном случае его смачивают хлорной кислотой и выпаривают досуха. В последнем случае примеси металлов переводят в хлориды добавлением нескольких капель НС1 и выпариванием раствора досуха. Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предэлектролиз при - 1 6 в ( нас. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка, переключив потенциометрический барабан в обратном направлении, от - 1 6 до - 1 0 в. Сбрасывают ртутную каплю, формируют новую и определяют свинец и кадмий ( суммарный пик), а также медь, проводя предэлектролиз при - 1 0 в в течение 15 - 30 мин. [25]
Страницы: 1 2